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Gibt es Fische mit einem doppelten Kreislaufsystem?


Unser Kursmaterial sagt, dass es solche Fische gibt, aber meine Internetrecherchen deuten darauf hin, dass Fische nur ein einziges Kreislaufsystem haben.


Es scheint, dass Lungenfische die Anfänge eines doppelten Kreislaufsystems aufweisen:


Kreislauf

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Kreislauf, ein System, das Nährstoffe, Atemgase und Stoffwechselprodukte durch einen lebenden Organismus transportiert und die Integration zwischen den verschiedenen Geweben ermöglicht. Der Kreislauf umfasst die Aufnahme von Stoffwechselstoffen, den Transport dieser Stoffe durch den Organismus und die Rückführung von schädlichen Nebenprodukten in die Umwelt.

Wirbellose Tiere haben eine große Vielfalt an Flüssigkeiten, Zellen und Kreislaufarten, obwohl viele Wirbellose ein sogenanntes offenes System haben, in dem Flüssigkeit mehr oder weniger frei durch das Gewebe oder definierte Gewebebereiche fließt. Alle Wirbeltiere haben jedoch ein geschlossenes System – das heißt, ihr Kreislaufsystem transportiert Flüssigkeit durch ein kompliziertes Netzwerk von Gefäßen. Dieses System enthält zwei Flüssigkeiten, Blut und Lymphe, und funktioniert durch zwei interagierende Kreislaufarten, das Herz-Kreislauf-System und das Lymphsystem, sowohl die Flüssigkeitskomponenten als auch die Gefäße, durch die sie fließen, erreichen ihre größte Ausarbeitung und Spezialisierung in den Säugersystemen und , insbesondere im menschlichen Körper.

Eine vollständige Behandlung von menschlichem Blut und seinen verschiedenen Bestandteilen finden Sie im Artikel menschliches Blut. Eine Diskussion darüber, wie die Systeme von Kreislauf, Atmung und Stoffwechsel innerhalb eines tierischen Organismus zusammenwirken, findet sich im Artikel Atmung.


Gibt es Fische mit einem doppelten Kreislaufsystem? - Biologie

Trends in Organsystemen - Kreislaufsysteme der Wirbeltiere

Die Stoffwechselaktivität jedes Gewebes wird durch seine Blutversorgung begrenzt, je aktiver ein Organ ist, je mehr Blut es braucht und je stärker seine Vaskularisierung ist.

Die mit der Endothermie verbundenen Veränderungen der Stoffwechselaktivität und der Wechsel von der Kiemen- zur Lungenatmung haben zu Veränderungen im Kreislaufsystem von Wirbeltieren geführt.

Im Allgemeinen wird Blut vom Herzen in die Arterien -> Arteriolen -> Kapillaren gepumpt.

Kapillaren bilden Veniolen -> Venen -> große Venenstämme

Venen zwischen zwei Kapillarnetzen sind Portalsysteme.

Geschlossenes Kreislaufsystem, aber flüssige Bestandteile des Blutes treten aus den Kapillaren aus und kehren durch die zweite Komponente des Kreislaufsystems, das Lymphsystem, zum Herzen zurück.

Erhebliche Anpassungsfähigkeit in den Kreislaufsystemen von Wirbeltieren:

Beträchtliche Variation der Blutgefäße, wie sie bei Haien zu sehen ist

Aufgrund des entwicklungsbedingten Ursprungs der Blutgefäße: Viele Kanäle bilden sich, einige vergrößern sich zu großen Blutgefäßen, von denen einige verkümmern und absterben.

Ein in eine Arterie verpflanztes Stück einer Vene verwandelt sich strukturell in eine Arterie.

Nahezu jedes Schiff kann nach und nach festgemacht werden und das System kann alternative Routen erweitern.

Blut kann in mehreren Gefäßen in beide Richtungen fließen und tut es auch.

Blut kann zu oder von jedem Körperteil umgeleitet werden, das Volumen des zirkulierenden Blutes kann verändert werden, die Kreislaufgeschwindigkeit kann um das 5-fache verändert werden.

Trotz dieser Variabilität sagt uns die Struktur des Herzens und der großen Gefäße viel über die Evolutionsgeschichte der Wirbeltiere und die evolutionären Veränderungen, die das Kreislaufsystem der Wirbeltiere stark verändert haben.

Das Kreislaufsystem ist das erste Organsystem, das während der Entwicklung funktionsfähig wird.

Auf jeder Seite des Embryos bildet sich eine Aorta nach ventral und schwingt nach dorsal.

Die paarigen Aorten in ventraler Lage verschmelzen entlang eines kurzen Abschnitts und bilden ein einziges Gefäß, den Anfang des Herzens.

Der hintere Teil der Fusion bildet den Sinus venosus, der die großen Venenstämme aufnimmt, die zum Herzen zurückfließen.

Es gibt vier aufeinanderfolgende Kammern des Herzens, von hinten nach vorne:

1. dünnwandiger Sinus venosus

3. dickwandiger einzelner Ventrikel

Das erwachsene Herz (Fisch oder Fruchtwasser) entwickelt sich aus diesem einfachen Muster.

Das Herz nimmt seine endgültige erwachsene Form durch eine Reihe möglicher Modifikationen an:

differentielles Wachstum bestimmter Teile

Fusion benachbarter Regionen

Verschwinden von Partitionen

Bildung neuer Partitionen

Bei Amnioten überwuchert das Herz seinen Perikardraum und verdoppelt sich zu einer Schlinge, die zur rechten Seite der Perikardhöhle schwingt.

Diese Verdrehung führt zu der Form des Herzens und der Positionierung der Vorhöfe und Ventrikel, die bei erwachsenen Amnioten zu sehen sind.

Vergleichende Anatomie des Herzens

Der große Sinus venosus erhält Blut aus den gemeinsamen Kardinalvenen an der Körperseite und den Lebervenen von der Leber.

Einkammeriges Atrium bläst sich dorsal auf jeder Seite des Muskelventrikels aus.

Blut fließt in die Herzkammer, die sich in den Konus arteriosus öffnet, wo eine Reihe von Klappen den Blutrückfluss verhindert.

Die Regionen des Herzens bilden eine S-förmige Schleife, um in die Perikardhöhle zu passen.

Das Herz des Fisches enthält vollständig sauerstoffarmes Blut und hat ein einziges Kreislaufsystem.

Bei Lungenfischen ist das Herz teilweise in einen rechten und linken Vorhof unterteilt.

Der Sinus venosus mündet in die rechte Seite des Vorhofs.

Gefäße aus der Lunge führen sauerstoffreiches Blut in den linken Vorhof (Lungenvene) zurück.

Der Ventrikel und der Conus arteriosus sind ebenfalls teilweise geteilt, obwohl es eine gewisse Vermischung von sauerstoffarmem und sauerstoffreichem Blut gibt.

Wenn Blut durch den Conus arteriosus fließt, transportiert ein Ast sauerstoffreiches Blut von der linken Seite des Ventrikels zu den vorderen Kiemen.

Ein zweiter Ast des Konus führt von der rechten Seite des Ventrikels sauerstoffarmes Blut zu den hinteren Kiemen und der Lunge.

Dies ist der Beginn des doppelten Kreislaufsystems.

Der Sinus venosus hat sich nach rechts verschoben und mündet in den rechten Vorhof, der durch ein dünnes interatriales Septum vollständig vom linken Vorhof getrennt ist.

Aus dem rechten Vorhof fließt das Blut in einen einzigen großen Muskelventrikel.

Im Ventrikel verringern Muskelfalten oder Trabekel die Durchmischung des Blutes zwischen der rechten und linken Seite des Ventrikels.

Blut von der rechten Seite des Ventrikels fließt in den Konus arteriosus, wo eine spiralförmige Klappe durch die Mitte des Konus den Blutfluss in zwei Kanäle trennt.

Das sauerstoffarme Blut von der rechten Seite des Ventrikels strömt auf einer Seite der Spiralklappe und fließt durch die Lungenarterie zu Lunge, Haut oder Kiemen.

Lungenvenen führen sauerstoffreiches Blut in den linken Vorhof, zur linken Seite des Ventrikels und dann auf die andere Seite der Spiralklappe in die systemischen Arterien zurück.

Linke und rechte Seite des Herzens werden mehr getrennt.

Die Vorhöfe sind vollständig getrennt, die Ventrikel sind fast vollständig getrennt, mit Ausnahme eines kleinen Spalts, durch den etwas Blut zwischen den Kammern austreten kann, was zu einer gewissen Blutvermischung führt.

Bei Krokodilen ist die Lücke geschlossen, der Ventrikel ist vollständig geteilt und es kommt zu einer vollständigen Trennung.

Der Conus arteriosus wird in den Truncus pulmonalis und zwei Aortenstämme aufgeteilt.

Der linke Aortenstamm tritt aus dem rechten Ventrikel und der rechte Aortenstamm aus dem linken Ventrikel aus.

Lungenvenen führen sauerstoffreiches Blut in den linken Vorhof zurück.

Das Blut aus der Lungenvene fließt in den linken Ventrikel und von dort in den rechten Aortenbogen.

Das Herz hat sich vollständig getrennt: 2 Vorhöfe, 2 Ventrikel, 4 Kammern und ein erwachsener Vogel hat einen vollständigen Doppelkreislauf: einen Niederdruck-Lungenkreislauf mit der rechten Herzseite und einen Hochdruck-Systemkreislauf mit der linken Herzseite.

Der Sinus venosus ist vollständig in die Wand des rechten Vorhofs eingearbeitet.

Das Blut fließt vom rechten Vorhof zum kleinen rechten Ventrikel und von dort zum Lungenstamm.

Die Lungenvenen führen das Blut zum linken Vorhof zurück, fließt zum dickwandigen linken Ventrikel, dann zum einzelnen rechten Aortenbogen und dann weiter zum Körper.

Auch 4-Kammer-Herz mit vollem Doppelkreislauf.

Der Sinus venosus ist in die Wand des rechten Vorhofs eingearbeitet.

Vorhöfe und Ventrikel sind vollständig geteilt.

Blut wird aus der rechten Herzkammer in den Lungenstamm und die Lunge gepresst.

Pulmonalvenen führen sauerstoffreiches Blut in den linken Vorhof zurück, das zum linken Ventrikel geleitet wird, dann weiter zum linken Aortenbogen zur Verteilung an den Körper.

Vögel und Säugetiere haben einen doppelten Kreislauf.

Während der fetalen Entwicklung von Säugetieren hat das interatriale Septum eine Öffnung, die von einer klappenartigen Klappe bedeckt ist. Durch diese Öffnung kann das Blut aus dem rechten Vorhof in den linken Vorhof gelangen und den Lungenkreislauf umgehen. Klappt bei der Geburt zu.

Evolutionäre Veränderungen des Wirbeltierherzens sind mit dem Wechsel vom Ein- zum Zweikreislauf-Herz verbunden, mit einer verstärkten Trennung von sauerstoffreichem und sauerstoffarmem Blut, was eine effizientere Atmung und Zirkulation ermöglicht, um eine hohe Aktivität und einen erhöhten Sauerstoffbedarf im Zusammenhang mit der Endothermie zu fördern.

Zusammenfassung der Herzentwicklung:

1. Sinus venosus von Vögeln und Säugetieren geht in die Wand des rechten Vorhofs über.

2. Atrium ist teilweise in Lungenfische (und Salamander) unterteilt, vollständig in andere Tetrapoden unterteilt

3. Conus ist bei Lungenfischen und Fröschen teilweise durch eine Spiralfalte geteilt. Es ist bei Reptilien vollständig in drei Stämme und bei Vögeln und Säugetieren in zwei Stämme unterteilt

Die Veränderungen am Herzen gingen mit Veränderungen der Aortenbögen und damit des restlichen Kreislaufsystems einher.

Die Aorta dorsalis ist im Embryo ein durchgehendes Gefäß, das gebogen ist, um eine Reihe von Aortenbögen zu bilden.

[. Biegung = 1. Aortenbogen

Wenn sich die Rachenbögen entwickeln, werden Querverbindungen zwischen der dorsalen und der ventralen Aorta gebildet, eine für jeden Rachenbogen.

Fast alle Wirbeltierembryonen weisen 6 Aortenbögen auf.

Der Zustand der Vorfahren (bei einigen Wirbeltierembryonen gezeigt) kann mehr haben.

Bei kiemenatmenden Fischen bleiben die Aortenbögen erhalten und stellen den Kiemenbögen afferente Kiemenarterien zur Verfügung.

Bei erwachsenen Wirbeltieren ohne Kiemen verändert sich das embryonale und angestammte Muster von 6 Aortenbögen mit der Entwicklung stark.

Die extremsten Veränderungen treten bei Vögeln und Säugetieren auf, aber die Anfänge dieser Veränderungen sind bei Fischen zu sehen.

Diese Modifikationen drehen sich um den Wechsel von der Kiemen- zur Lungenatmung und die Evolution des doppelten Kreislaufsystems.

Abbildung 11.13A zeigt den Zustand der Vorfahren, von der Seite des Tieres aus gesehen, mit 6 Aortenbögen (vordere Bögen sind verloren gegangen).

Abbildung 11.13B - Kiemenatmung

Die Aortenbögen von kiementragenden Wirbeltieren dienen in erster Linie dazu, Blut vom Herzen über die ventrale Aorta durch die Kiemen zu transportieren, wo das Blut mit Sauerstoff angereichert und über die efferenten Kiemenarterien in die dorsale Aorta zur Zirkulation zum Körper abgelassen wird.

Fischembryonen haben 6 Arterien, aber der erste Bogen (I) ist im Allgemeinen verloren oder verändert.

Der 2. Bogen (II) ist bei Elasmobranchia vorhanden, geht aber bei vielen anderen Fischen verloren.

Abbildung 11.13D - Kiemen und Lungen vorhanden

Lungenfische sind zum Atmen auf die Lunge angewiesen und haben die Kapillarnetzwerke verloren, die mit den Kiemen der Bögen III und IV verbunden sind. Die entsprechenden Bögen III und IV sind ununterbrochene Gefäße.

Wenn die Bögen I und II verloren gehen, setzen sich die vorderen Verlängerungen der dorsalen Aorta von Bogen III als die inneren Halsschlagadern zum Kopf fort.

V & VI haben noch Kiemenkapillarnetzwerke.

Pulmonalarterien entstehen als Gefäße aus Bogen VI, gehen zu Lungen von Lungenfischen oder zur Schwimmblase in Quastenflosser.

Die Lungenvenen führen das Blut über den linken Vorhof zum Herzen zurück.

Kein sehr effizientes System, aber es hat eine gewisse Fähigkeit, Blut in Körperregionen zu leiten, in denen ein erhöhter Sauerstoffbedarf erforderlich ist

Veränderungen von Elasmobranch -> Lungenfischen mit Evolution des Lungenkreislaufs sind einer der wichtigsten Schritte in der Evolution des Kreislaufsystems von Wirbeltieren

Veränderungen werden ausgeprägter

Die Bögen I und II verschwinden während der Entwicklung.

Bogen V verschwindet in Anuran, ist aber in einigen Urodelen (Salamandern) vorhanden und hinterlässt intakte Bögen III, IV, VI

Die dorsale Verbindung zwischen III und IV wird bei Urodelen (Salamandern) dünner und verschwindet bei Anuran fast.

Arch III ist jetzt die A. carotis interna.

Der rechte und der linke Bogen des Bogens IV sind jetzt die rechte und die linke Seite der systemischen Aorta.

Bogen VI ist intakt und geht in die Lunge.

Aortenbögen I, II, V verschwinden.

Dorsale Verbindung zwischen III und IV kann verloren gehen (nicht im Diagramm dargestellt)

Bogen III bildet einen Teil der A. carotis interna und die vorderen Verlängerungen der ventralen Aorten bilden die A. carotis externa.

Aus dem Ventrikel treten 3 Gefäße aus:

1. ein Lungenstamm, der sich zu den Lungenarterien verzweigt, gebildet vom Bogen VI des rechten Ventrikels

2 & 3: ein rechter und linker systemischer Aortenbogen, abgeleitet von Bogen IV

Im Allgemeinen kommt der rechte systemische Bogen (IV) von der linken Seite des Ventrikels und

linker systemischer Bogen (IV) kommt von der rechten Seite des Ventrikels

Bogen IV bildet auf der rechten Seite die systemische Aorta und auf der linken Seite den ersten Teil der A. subclavia

Die linke Wurzel der dorsalen Aorta verschwindet, während die rechte übrig bleibt und zum Aortenbogen wird.

Arch III -> innere und äußere Halsschlagadern

Aortenbögen von Säugetieren haben die gleiche Entwicklungsgeschichte und dasselbe Schicksal wie die von Vögeln, mit einer großen Ausnahme.

Der herausragende Unterschied zwischen Vogel und Säugetier besteht darin, dass der Aortenbogen beim Vogel von der rechten Seite des Aortenbogens IV und der der Säugetiere von der linken Seite des Aortenbogens IV abgeleitet ist.

Die systemische Aorta bei Säugetieren tritt aus dem linken Ventrikel aus und geht scharf nach links.

Der rechte Aortenbogen bildet den ersten Teil der rechten A. subclavia.

Aus der rechten A. subclavia entspringt die rechte Halsschlagader, die zu Kopf und Hals führt.

Der gemeinsame Stamm der rechten Schlüsselbeinhöhle und der rechten Halsschlagader wird als A. brachiocephalica bezeichnet.

Zusammenfassung der evolutionären Veränderungen in der Wirbeltierzirkulation:

Trennung von rechtem und linkem Vorhof

zunehmende Trennung von rechter und linker Herzkammer

Sauerstoffarmes Blut auf der rechten Herzseite, sauerstoffreiches Blut auf der linken Herzseite

Im Zustand der Vorfahren ist die Trennung nicht vollständig, aber Strukturen wie Trabekel helfen, die Trennung aufrechtzuerhalten.

Aortenbögen: Veränderungen im Zusammenhang mit Herzveränderungen

Modifikation der Bögen III, VI (Lungenkreislauf)

Erhalt beider Seiten des Bogens IV zur Bildung des Aortenbogens bei Reptilien

Vögel verlieren die linke Seite, Säugetiere verlieren die rechte Seite von Bogen IV.

Evolution des Kreislaufsystems

Trend zur Trennung von sauerstoffreichem und sauerstofffreiem Blut

Diese Veränderungen resultieren aus dem Wechsel von der Kiemen- zur Lungenatmung, dem Wechsel vom Wasser- zum Landleben.

Veränderungen führten (bei Lungenfischen) zur Entwicklung eines doppelten Kreislaufsystems aus einem einzigen Kreislaufsystem.

Diese Veränderungen sorgten für ein effizienteres Kreislauf- und Atmungssystem, um die hohen Aktivitätsniveaus und den aktiven Stoffwechsel, die mit der Endothermie verbunden sind, zu fördern.


Problem: Das Kreislaufsystem von Knochenfischen, Rochen und Haien ist dem von ________ am ähnlichsten.a. die von Vögeln, mit einem vierkammerigen heartb. die Portalsysteme von Säugetieren, bei denen zwei Kapillarbetten nacheinander auftreten, ohne dass Blut durch eine Pumpkammer geleitet wirdc. denen von Schwämmen, wo der Gasaustausch in allen Zellen direkt mit der äußeren Umgebung stattfindet. denen des Menschen, wo es vier Pumpkammern gibt, um den Blutfluss anzutreiben

Die Kreislaufsysteme von Knochenfischen, Rochen und Haien sind ________ am ähnlichsten.

A. die der Vögel, mit einem vierkammerigen Herzen

B. die Portalsysteme von Säugetieren, bei denen zwei Kapillarbetten nacheinander auftreten, ohne dass Blut durch eine Pumpkammer geleitet wird

C. denen von Schwämmen, bei denen der Gasaustausch in allen Zellen direkt mit der äußeren Umgebung stattfindet

D. denen des Menschen, wo es vier Pumpkammern gibt, um den Blutfluss anzutreiben

Häufig gestellte Fragen

Welches wissenschaftliche Konzept müssen Sie kennen, um dieses Problem zu lösen?

Unsere Tutoren haben darauf hingewiesen, dass Sie zur Lösung dieses Problems das Konzept der Kreislauf- und Atemanatomie anwenden müssen. Sie können Video-Lektionen ansehen, um die Anatomie des Kreislaufs und der Atemwege zu erlernen. Oder wenn Sie mehr Kreislauf- und Atemanatomie-Übungen benötigen, können Sie auch Kreislauf- und Atemanatomie-Übungsprobleme üben.

Was ist die Schwierigkeit dieses Problems?

Unsere Tutoren bewerteten den Schwierigkeitsgrad vonDie Kreislaufsysteme von Knochenfischen, Rochen und Haien sind. als mittlerer Schwierigkeitsgrad.

Wie lange dauert die Lösung dieses Problems?

Unsere erfahrene Biologielehrerin Kaitlyn brauchte 7 Minuten und 2 Sekunden, um dieses Problem zu lösen. Sie können ihre Schritte in der Videoerklärung oben verfolgen.

Für welchen Professor ist dieses Problem relevant?

Basierend auf unseren Daten glauben wir, dass dieses Problem für die Klasse von Professor Yeargain an der UCF relevant ist.


OCR Biology New A-level H420 Paper 1,2,3 (2019) Vorhersagen + Prüfungsdiskussionsthread

Ja, du warst dazu bestimmt. Es hieß, Kreislaufsysteme zu vergleichen, und das nicht ohne Grund! Du hast das Richtige getan )

Nicht offen geschlossen, weil Fische keine offenen Kreislaufsysteme haben, über die ich gesprochen habe:

- beide geschlossen
- Einzel vs Doppel
- Gegenstrom vs. Kapillaren, die gerade vorbeifließen

(Originalpost von Meduser)
Ja, du warst dazu bestimmt. Es hieß, Kreislaufsysteme zu vergleichen, und das nicht ohne Grund! Du hast das Richtige getan )

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Lehrmittel

Wo soll man anfangen?

Ich denke, es ist hilfreich, mit den Bestandteilen und der Funktion von Blut zu beginnen – dem Zeug, das Sie transportieren. Holen Sie sich einen Krug – füllen Sie ihn mit Wasser (Plasma). Fügen Sie nun einige weiße Blutkörperchen (Polystyrol), rote Blutkörperchen (Cheerios mit rotem Farbstoff gefärbt) und Blutplättchen (Pflaster) hinzu. Bringen Sie dieses Blut in den ‘Magen’– –, fügen Sie einige Salze (NaCl) und Glukose (Zucker) hinzu. Sie können auch Aminosäuren (Glitter) und Lipide (Öl) hinzufügen. Fügen Sie etwas Harnstoff (gelbe Kugeln) aus Leber hinzu. Blasen Sie etwas Sauerstoff in die Mischung. Rühren Sie es gut um. Wie bringen wir diese Stoffe nun zu den Zellen in unserem Fuß? Welche Abfallstoffe werden nun hinzugefügt (Kohlendioxid).

Bestandteile des Blutes

GCSE und Key Stage 3 Arbeitsblatt mit den verschiedenen Blutbestandteilen. Das Arbeitsblatt beginnt mit der Bewertung des Vorwissens, wobei die Schüler auflisten müssen, welche Substanzen im Blut vorhanden sind. Wir betrachten dann eine Blutprobe nach der Zentrifugation und die Schüler listen auf, welche Substanzen und Zellen in jeder Fraktion vorhanden sind. Schließlich denken wir darüber nach, wie das Blut von verschiedenen Personen variieren kann. (PDF)

Anpassungen von Venen, Arterien und Kapillaren

GCSE-Arbeitsblatt zu Anpassungen von Venen, Kapillaren und Arterien. Die Schüler verwenden verschiedene Schläuche, um zu verstehen, wie Venen, Kapillaren und Arterien an ihre Funktion angepasst sind. Diese Aktivität ist so konzipiert, dass die Schüler zuerst ein allgemeines Verständnis des Blutflusses und dessen Zusammenhang mit der Atmung erhalten. (PDF)

Herzstruktur

GCSE-Arbeitsblatt zur Kennzeichnung der Herzstruktur. Die Studierenden beschriften vier Herzdiagramme und bewerten die Modelle aus der Perspektive verschiedener Personen. Diese Aktivität bietet eine anspruchsvollere Möglichkeit, eine möglicherweise recht untergeordnete Aufgabe des Etikettierens eines Herzens einzuführen. Diese Ressource wurde in Zusammenarbeit mit Thomas Kitwood erstellt. (PDF)


Alopias pelagicus

Alopias pelagicus. Foto © Doug Perrine

Diese Haie sind leicht an ihren langen oberen Schwanzflossenlappen (der oberen Hälfte ihrer Schwanzflosse) zu erkennen, mit denen sie kleinere Fische und Tintenfische betäuben, wodurch sie leichter zu fangen sind. Sie gelten nicht als Gefahr für den Menschen. In der Vergangenheit wurden sie für ihre großen Lebern geschätzt, aus denen Squalenöl für die Verwendung in Kosmetika, Reformkost und hochwertigem Maschinenöl gewonnen wurde.

– Lamniformes . bestellen Familie – Alopiidae Gattung – Alopien Spezies – pelagicus

Gebräuchliche Namen

Gebräuchliche Namen für Dreschmaschinen (Alopien spp.) umfassen Begriffe wie Fuchshai, Fuchshai, Fuchsschwanz, Drescher, Drescher, Sichelschwanz, Swingletail und Swiveltail. Der einzige andere gebräuchliche englische Name für den pelagischen Drescher ist Smalltooth Drescher. Andere gebräuchliche Namen für diese Art sind: cá nhám duôi dài (vietnamesisch), hwan-do-sang-o (koreanisch), kleintand-sambokhaai (Afrikaans), kooseh-e-derazdom (Farsi), nitari (japanisch), pating (Maranao/Samal/Tao Sug), pesce volpe pelagico (italienisch), pelagický zralok mlatec (tschechisch), peagische voshaai (niederländisch), quian hai cháng wei sha (mandarinchinesisch), renard pélagique & requin-renard (französisch), stillehavsrae (Dänisch), stillahavsrävhaj (Schwedisch), tubarao-raposo-do-indico (Portugiesisch), ulappakettuhai (Finnisch) und zorro de mar & zorro pelágico (Spanisch).

Bedeutung für den Menschen

Alopias pelagicus. Foto © Doug Perrine

Pelagisches Dreschfleisch wird in vielen Ländern konsumiert und seine Flossen werden im asiatischen Haiflossenhandel verwendet. Die Haut wird manchmal zu Leder verarbeitet und Leberöl zur Vitaminextraktion verwendet. Die pelagische Dreschmaschine enthält zehn Prozent ihres gesamten Körpergewichts als Lebergewicht. Das als Squalenöl bekannte Leberöl wird manchmal zur Herstellung von Kosmetika, Reformkost und hochwertigem Maschinenöl verwendet. Diese Art wird außer im zentralen Pazifik und im nordwestlichen Indischen Ozean selten bekämpft, wird aber oft als Beifang auf schwimmenden Langleinenausrüstungen für andere Haie, Thunfische oder Schwertfische gefangen. Es wird auch (selten) in Kiemennetzen gefangen. Die Anlandungen von pelagischen Dreschern im Nordosten Taiwans machten früher 12 Gewichtsprozent der gesamten jährlichen Haianlandungen aus.

Alle drei Fuchshai-Arten werden von der International Game Fish Association (IGFA) als Edelfische eingestuft und werden überall dort mit Rute und Rolle gezielt, wo sie vorkommen. Die größten Rekorde wurden in neuseeländischen Gewässern gefangen, während Rekorde für leichte Dreschmaschinen vor Kalifornien aufgestellt wurden. Drescher, einschließlich der pelagischen Dreschmaschine, werden von Anglern in Australien, Großbritannien, Kalifornien, Neuengland (USA) und Neuseeland eifrig gesucht. Der berühmte Großwildangler und Rekordhalter Zane Grey, der über die Drescher Neuseelands schrieb, bezeichnete diese Haie als „überaus stur“. Wenn man ihn mit dem Mako vergleicht, ist er Pfund für Pfund, ein schwerer zu peitschender Fisch.

Gefahr für den Menschen

Obwohl diese Art beeindruckend aussieht, ist sie praktisch harmlos und meidet Taucher und Schwimmer im Allgemeinen.

Erhaltung

Diese Art wird derzeit von der gezielten Fischerei (Südkalifornien und anderswo) befischt und bei verschiedenen schwimmenden Langleinenfischereien auf Thunfisch und Schwertfisch versehentlich gefangen. Der Fischereidruck kann dazu führen, dass er in seinen Aufwuchsgebieten gefangen wird. Der Fischereidruck in Kombination mit seinem sehr begrenzten Fortpflanzungspotenzial und anderen Merkmalen der Lebensgeschichte machen den pelagischen Dreschner extrem anfällig. Die pelagische Dreschmaschine kann eine intensive Ausbeutung wahrscheinlich nicht vertragen. Diese Art ist derzeit nirgendwo auf der Welt geschützt.

Die IUCN ist ein globaler Zusammenschluss von Staaten, Regierungsbehörden und Nichtregierungsorganisationen in einer Partnerschaft, die den Erhaltungszustand von Arten bewertet.

Geografische Verteilung

Weltverbreitungskarte des pelagischen Dreschers

Die pelagische Dreschmaschine kommt in warmen und gemäßigten Offshore-Gewässern des Pazifiks und des Indischen Ozeans vor, einschließlich des Mittelmeers. Diese Art ist vor der Nordostküste Taiwans reichlich vorhanden. In nordamerikanischen Gewässern kommt diese Art vor Kalifornien und Mexiko vor. Die Verbreitungsdaten sind aufgrund der Verwechslung mit dem gewöhnlichen Drescher ungenau, und der pelagische Drescher kann in einem größeren Gebiet vorkommen, als derzeit bekannt ist.

Lebensraum

Der pelagische Drescher bewohnt Oberflächengewässer des offenen Ozeans, von der Oberfläche bis zu einer Tiefe von mindestens 150 m (492 ft). Es kommt auch manchmal in kühlen Küstengewässern vor. Es ist nicht bekannt, ob diese Art nachts die Wassersäule aufsteigt, ebenso wie der Großaugendrescher, Alopias superciliosus. Der Lebensraum dieser Art ist wenig bekannt.

Biologie

Alopias pelagicus. Bild mit freundlicher Genehmigung der FAO Sharks of the World

Alle Drescher sind in erster Linie ozeanische Haie mit extrem langen oberen Schwanzflossenlappen. Die pelagische Dreschmaschine ähnelt stark der gewöhnlichen Dreschmaschine und wird oft mit ihr verwechselt, kann aber von dieser Art durch das Vorhandensein dunkler Hautflecken über den Brustflossenbasen und durch das Fehlen von Lippenfurchen unterschieden werden. Gemeinen Dreschern fehlen seitliche Höcker (Zähne) an ihren Zähnen. Die pelagische Dreschmaschine kann leicht von der Großaugendrescher durch ihre kleineren Augen und das Fehlen tiefer horizontaler Rillen entlang der vorderen Rückenfläche unterschieden werden.

Alopias pelagicus. Foto © Doug Perrine

Die pelagische Dreschmaschine ist in der Lage, ihre Körpertemperatur durch ein spezielles Kreislaufsystem über die des umgebenden Wassers zu erhöhen. Das Kreislaufsystem, bekannt als Retia mirabilia, bewahrt die Körperwärme, indem arterielles Blut, das beim Passieren durch Kiemenkapillaren abgekühlt wurde, durch ein Netzwerk kleiner Arteriolen geleitet wird. Diese kleinen Arteriolen liegen sehr nahe an Venen, die warmes Blut enthalten, das aus Organen und Geweben abfließt. Die Wärme diffundiert vom venösen in das arterielle Blut und wird zurück in Gewebe und Organe zirkuliert. Dieses System ermöglicht es der pelagischen Dreschmaschine, in kühlem Wasser zu leben und ihre Muskeln für schnelleres Schwimmen effizienter zu arbeiten. Dieses fortschrittliche wärmeerhaltende Kreislaufsystem wird auch von anderen Laufhaien wie dem Heringshai (Lamna nasus), die Makos (Isurus spp.) und der weiße Hai (Carcharodon carcharias).

Färbung
Der pelagische Drescher hat eine hellere Farbe als die anderen Drescherarten. Die Färbung der Rückenoberfläche ist im lebendigen Zustand blaugrau oder sehr frisch und verblasst kurz nach dem Tod zu einem blassgrauen. Die Körperseiten sind hellblaugrau (hellgrau kurz nach dem Tod) mit einer weißen Bauchfläche. Der Kiemen- und Flankenbereich kann einen metallisch-silbrigen Farbton aufweisen.

Untere und obere Zähne vom pelagischen Drescher. Bild mit freundlicher Genehmigung der FAO Sharks of the World

Dentition
Die Zähne des pelagischen Dreschers sind glattkantig und sehr klein, mit schrägen Höckern mit seitlichen Höckern an ihren Außenrändern. Die seitlichen Höcker sind bei den Zähnen entlang des Oberkiefers am stärksten ausgeprägt und können ohne Vergrößerung schwer zu erkennen sein. Jeder Zahnfuß ist nach innen gewölbt. Zahnreihen entlang des Oberkiefers Anzahl 21 bis 22 pro Seite, meist ohne zentrale (Symphysen-)Zahnreihe. Unterkieferzahnreihen Anzahl 21 pro Seite, meist ohne Mittelzahnreihe. Es gibt zwischen 5 und 11 Reihen von Seitenzähnen.

Embryonen im Frühstadium haben ein anderes Gebiss als freischwimmende pelagische Dreschmaschinen. Embryonen im Frühstadium haben Zähne, die an das Öffnen von ovulierten Eiern angepasst sind (siehe Reproduktion). Embryonen im späten Stadium haben keine Zähne und wachsen dann kurz vor der Geburt.

Dermale Dentikel
Pelagische Drescher sind wie alle anderen Haie mit rauen, plakoiden Schuppen bedeckt, die als dermale Dentikel bekannt sind. Wie alle Drescherarten hat der pelagische Dreschner sehr kleine, glatte Dermiszähnchen mit flachen Kronen und Höckern, die parallele Rippen enthalten. Dermale Dentikel, die sich neben dem Körper befinden, haben Höcker, die nach hinten zeigen.

Alopias pelagicus. Foto © Doug Perrine

Größe, Alter und Wachstum
Der pelagische Drescher ist das kleinste Mitglied der Familie der Drescher (Alopiidae). Die durchschnittliche Größe beträgt etwa 300 cm (10 ft) und 69,5 kg (153,3 lb). Diese Art wurde aufgezeichnet, um 500 cm (16,4 ft) zu erreichen, aber diese Zahl ist fraglich und kann auf Verwechslung mit anderen Dreschern zurückzuführen sein. Die meisten pelagischen Dreschmaschinen wiegen weniger als 330 cm (10,8 ft) und 88,4 kg (194,9 lb). Weibchen messen 282-292 cm (9,2-9,6 ft) bei der Reife und sind 8,0-9,2 Jahre alt. Männchen messen bei der Reife 267-276 cm (8,8-9,1 ft) und sind 7,0-8,0 Jahre alt. Es ist bekannt, dass der pelagische Drescher in freier Wildbahn bis zu 16 Jahre alt wird. Extrapolating growth rates for exceptionally large sharks show that large females may be over 28 years old, while large males may be significantly younger (17.5 years). Juvenile pelagic threshers grow faster than do adults. Specifically, this amounts to 9 cm/yr for ages 0-1, 8 cm/yr for ages 2-3, and 6 cm/yr for ages 5-6 versus 4 cm/yr for ages 7-10, 3 cm/yr for ages 10-12, and 2 cm/yr for ages 13 and greater.

Essgewohnheiten
Like all the threshers, the pelagic thresher feeds almost exclusively on fishes, especially herrings (Family Clupeidae), flyingfishes (Family Exocoetidae), and mackerals (Family Scombridae). It also feeds on pelagic squids. Feeding is accomplished by using the long strap-like upper caudal fin lobe to stun prey with sharp blows. Threshers are often caught on longlines with their caudal fins snagged on the hook after striking the bait with the upper caudal fin tip. Pelagic threshers, like the other thresher species, sometimes swim in circles around a school of prey, narrowing the radius and tightening the school with their long upper caudal fin lobe. By condensing the school of fishes or squids, the pelagic thresher feeds more easily on its prey.

Reproduktion
Development is through aplacental viviparity. This species reaches maturity at a smaller size than other threshers. The smallest mature female recorded measured 264 cm (6.7 ft) in length. Embryos are nourished from the yolk sac in early development but later in development they feed on ovulated eggs (termed ‘oophagy’), with only one young born per uterus. Early stage embryos use their teeth to open ovulated eggs, while later stage embryos swallow the eggs whole. The yolk from the ovulated eggs are stored in the stomach for later processing. This process is known from most species out of the 16 species of lamnoid sharks. There has not been any evidence of intrauterine cannibalism (termed ‘adelphophagy’), such as is found in the sand tiger shark, Carcharias taurus. Brood size is normally two (rarely only one), and young measure between 158 and 190 cm (5.2-6.2 ft) at birth. The sex ratio of young is 1:1. Gravid females in various stages of pregnancy were recorded throughout the year from off northeastern Taiwan. The lengths of the reproductive cycle and the gestation period are presently unknown.

Alopias pelagicus. Photo © Doug Perrine

Predators
Predators of the pelagic thresher probably include large predatory fishes (including other sharks) and toothed whales (Cetacea: Odontoceti) inhabiting the same geography and habitat.

Parasites
At least three species of tapeworms are known to inhabit the spiral valve of the pelagic thresher. Litobothrium amplifica, Litobothrium daileyi, und Litobothrium nickoli are internal parasites of the pelagic thresher the last being a newly described species. These tapeworms were found in pelagic threshers caught in the Gulf of California and the Pacific coast of Mexico.

Taxonomie

The pelagic thresher was first described by the Japanese ichthyologist Hiroshi Nakamura based on three large specimens that measured between 2.9 and 3.3 m (9.4-10.8 ft) in total length. None of these specimens were kept as examples of this species (termed ‘type specimens’), although one of the three sharks and an additional fetal shark (1.0 m, 3.3 ft) was illustrated in Nakamura’s paper entitled On the two species of the thresher shark from Formosan waters, published in August, 1935. Oddly, the fetus that was illustrated may actually be a different species of thresher, the common thresher (Alopias vulpinus), based on the morphology shown in the illustration.

The valid scientific name of the pelagic thresher is Alopias pelagicus Nakamura, 1935. The only other two names for this shark appearing in past scientific literature are Alopias vulpinus Bonnaterre 1788, and Alopias superciliosus Lowe 1841 both are misidentifications of Alopias pelagicus. The generic name Alopias leitet sich vom griechischen Wort ab alopexmeaning “fox”. The specific name pelagicus leitet sich vom griechischen Wort ab pelagios meaning “of the sea”.


Sharks, skates, and rays : the biology of elasmobranch fishes

"Successor to the classic work in shark studies, The Elasmobranch Fishes by John Franklin Daniel (first published 1922, revised 1928 and 1934), Sharks, Skates, and Rays provides a comprehensive and up-to-date overview of elasmobranch morphology. Coverage has been expanded from anatomy to include modern information on physiology and biochemistry. The new volume also provides equal treatment for skates and rays. The authors present general introductory material for the relative novice but also review the latest technical citations, making the book a valuable primary reference resource. More than 200 illustrations supplement the text."--Jacket

Includes bibliographical references and index

Systematics and body form / Leonard J.V. Compagno -- Integumentary system and teeth / Norman E. Kemp -- Endoskeleton / Leonard J.V. Compagno -- Muscular system: gross anatomy and functional morphology of muscles / Karel F. Liem, Adam P. Summers -- Muscular system: microscopical anatomy, physiology and biochemistry of Elasmobranch muscle fibers / Quentin Bone -- Digestive system / Susanne Holmgren, Stefan Nilsson -- Respiratory system / Patrick J. Butler -- Circulatory system: anatomy of the peripheral circulatory system / Ramʹon Muñoz-Chʹapuli -- Circulatory system: distrinctive attributes of the circulation of Elasmobranch fish / Geoffrey H. Satchell -- Heart / Bruno Tota -- Nervous system / Michael H. Hofmann -- Special senses / Horst Bleckmann, Michael H. Hofmann -- Rectal gland and volume homeostasis / Kenneth R. Olson -- Urinary system / Eric R. Lacy, Enrico Reale -- Female reproductive system / William C. Hamlett, Thomas J. Koob -- Male reproductive system / William C. Hamlett -- Checklist of living Elasmobranchs / Leonard J.V. Compagno

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Single and Double Circulation Systems

The circulatory system is a broad term that encompasses the cardiovascular und lymphatic Systeme. The lymphatic system will be discussed later in this tutorial. The cardiovascular system consists of the heart (cardio) and the vessels required for transport of blood (vascular). The vascular system consists of arteries, veins and capillaries. Vertebrates (animals with backbones like fish, birds, reptiles, etc.), including most mammals, have closed cardiovascular systems. The two main circulation pathways in invertebrates are the Einzel und doppelt circulation pathways.

Single Circulatory Pathways

Single circulatory pathways as shown in the diagram below consist of a double chambered heart with an atrium and ventricle (the heart structure will be described in detail later in this tutorial). Fish possess single circulation pathways. The heart pumps deoxygenated blood to the gills where it gets oxygenated. Oxygenated blood is then supplied to the entire fish body, with deoxygenated blood returned to the heart.

Single circulation system as found in a typical fish species. The red represents oxygen-rich or oxygenated blood, the blue represents oxygen-deficient or deoxygenated blood.

Double Circulatory Systems

Double circulation pathways are found in birds and mammals. Animals with this type of circulatory system have a four-chambered heart.

The right atrium receives deoxygenated from the body and the right ventricle sends it to the lungs to be oxygenated. The left atrium receives oxygenated blood from the lungs and the left ventricle sends it to the rest of the body. Most mammals, including humans, have this type of circulatory system. These circulatory systems are called ‘double’ circulatory systems because they are made up of two circuits, referred to as the pulmonary und systemic circulatory systems.

Summary of Double Circulation. Credit: Byju’s

Humans, birds, and mammals have a four-chambered heart. Fish have a two-chambered heart, one atrium and one ventricle. Amphibians have a three-chambered heart with two atria and one ventricle. The advantage of a four chambered heart is that there is no mixture of the oxygenated and deoxygenated blood.


Interacting with Other Systems

The circulatory system touches every organ and system in your body. The system is connected to all of your body's cells so that it can transport oxygen efficiently. When you breathe, the circulatory system carries oxygen to your cells and carries dissolved carbon dioxide back to the lungs.

Every cell that needs oxygen needs access to the fluids in your circulatory system. The circulatory system and its fluids are super important to your digestive system that has absorbed nutrients from your food. Erraten Sie, was? Hormone created by your endocrine system are sent through the body by the circulatory system.


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