Information

14.19: Einführung in Superphylum Deuterostomie - Biologie


Was Sie lernen werden: Identifizieren Sie die gemeinsamen Merkmale von Superphylum Deuterostomie

Deuterostomie ist eine wichtige Untergruppe von Tieren. Es besteht aus zwei Linien, dem Chordaten und Ambulakraria (Edgecombe et al. 2011, Swalla & Smith 2008). Ambulacraria enthält die ausschließlich marine Stachelhäuter (Seesterne, Schlangensterne, Seeigel, Sanddollars, Seegurken und Seelilien) und Hemichordaten (weichkörperige benthische wurmartige Tiere).


Superphylum Deuterostomie

Es gibt eine Reihe weiterer Entwicklungsmerkmale, die sich zwischen Protostomen und Deuterostomen unterscheiden, darunter die Art der frühen Spaltung (embryonale Zellteilung) und die Art der Bildung des Zöloms des Embryos: Protosomen weisen typischerweise eine spiralförmige Mosaikspaltung auf, während Deuterostomen eine radiale regulative Spaltung aufweisen . Bei Deuterostomen bildet die endodermale Auskleidung des Archenteron normalerweise Knospen, die als bezeichnet werden Zölombeutel die das embryonale Blastocoel (die Höhle innerhalb der Blastula und der frühen Gastrula) ausdehnen und schließlich auslöschen, um die embryonales Mesoderm, die dritte Keimschicht. Dies geschieht, wenn die mesodermalen Taschen von der invaginierenden endodermalen Schicht getrennt werden, die das Archenteron bildet, sich dann ausdehnen und verschmelzen, um die Zölomhöhle zu bilden. Das resultierende Zölom wird Enterozölom genannt. Das Archenteron entwickelt sich zum Verdauungskanal, und durch Einstülpung des Ektoderms am Pol gegenüber dem Blastoporus der Gastrula wird eine Mundöffnung gebildet. Der Blastoporus bildet den After des Verdauungssystems bei der juvenilen und adulten Form. Die Spaltung in den meisten Deuterostomen ist auch unbestimmbar, was bedeutet, dass das Entwicklungsschicksal der frühen embryonalen Zellen zu diesem Zeitpunkt der embryonalen Entwicklung noch nicht entschieden ist (deshalb könnten wir potenziell die meisten Deuterostomen, einschließlich uns selbst, klonen).

Die Deuterostome bestehen aus zwei großen Kladen – den Chordata und der Ambulacraria. Die Chordata umfassen die Wirbeltiere und zwei wirbellose Unterstämme, die Urochordates und die Cephalochordates. Zu den Ambulacraria gehören die Stachelhäuter und die Hemichordate, die einst als Unterstamm der Chordatiere galten (Abbildung). Die beiden Kladen haben nicht nur Deuterostomen, sondern auch einige andere interessante Merkmale gemeinsam. Wie wir gesehen haben, tut die überwiegende Mehrheit der wirbellosen Tiere nicht ein definiertes knöchernes Wirbelendoskelett oder einen knöchernen Schädel besitzen. Eine der ältesten Gruppen von deuterostomierten Wirbellosen, die Echinodermata, produziert jedoch winzige Skelett-„Knochen“ genannt Gehörknöchelchen das macht ein wahres aus Endoskelett, oder inneres Skelett, bedeckt von einer Epidermis. Die Hemichordata (Eichelwürmer und Pterobranchs) werden hier nicht behandelt, sondern teilen mit den Stachelhäutern ein dreiteiliges (dreiteiliges) Coelom, ähnliche Larvenformen und ein abgeleitetes Metanephridium, das die Tiere von stickstoffhaltigen Abfällen befreit. Sie teilen sich auch Rachenschlitze mit den Chordaten (Abbildung). Darüber hinaus haben Hemichordate einen dorsalen Nervenstrang in der Mittellinie der Epidermis, aber kein Neuralrohr, ein echtes Chorda und den für Chordate charakteristischen Endosyl und postanalen Schwanz.

Ambulacraria und Chordata. (a) Die wichtigsten Deuterostom-Taxa. (b) Rachenschlitze bei Hemichordaten und Urochordaten. (Kredit a MAC-Kredit b Modifikation von Gill Slits By Own Arbeit von Zebra.element [Public domain], über Wikimedia Commons)


14.19: Einführung in Superphylum Deuterostomie - Biologie

Am Ende dieses Abschnitts können Sie Folgendes tun:

  • Beschreiben Sie die charakteristischen Merkmale von Stachelhäutern
  • Beschreiben Sie die Unterscheidungsmerkmale von Akkordaten

Die Stämme Echinodermata und Chordata (der Stamm, der den Menschen umfasst) gehören beide zum Superstamm Deuterostomia. Denken Sie daran, dass sich Protostome und Deuterostome in bestimmten Aspekten ihrer Embryonalentwicklung unterscheiden, und sie werden danach benannt, welche Öffnung des Archenteron (primitiver Darmschlauch) sich zuerst entwickelt. Das Wort Deuterostoma kommt aus dem Griechischen und bedeutet "Mundsekundär", was darauf hinweist, dass sich der Mund als Sekundärstruktur gegenüber der Stelle des Blastopors entwickelt, der zum Anus wird. Bei Protostomen („Mund zuerst“) wird die erste embryonale Öffnung zum Mund und die zweite Öffnung zum Anus.

Es gibt eine Reihe weiterer Entwicklungsmerkmale, die sich zwischen Protostomen und Deuterostomen unterscheiden, darunter die Art der frühen Spaltung (embryonale Zellteilung) und die Art der Bildung des Zöloms des Embryos: Protosomen weisen typischerweise eine spiralförmige Mosaikspaltung auf, während Deuterostomen eine radiale regulative Spaltung aufweisen . Bei Deuterostomen bildet die endodermale Auskleidung des Archenteron normalerweise Knospen, die Zölomtaschen genannt werden, die sich ausdehnen und schließlich das embryonale Blastocoel (die Höhle innerhalb der Blastula und der frühen Gastrula) auslöschen, um das embryonale Mesoderm, die dritte Keimschicht, zu werden. Dies geschieht, wenn die mesodermalen Taschen von der invaginierenden endodermalen Schicht getrennt werden, die das Archenteron bildet, sich dann ausdehnen und verschmelzen, um die Zölomhöhle zu bilden. Das resultierende Zölom wird Enterozölom genannt. Das Archenteron entwickelt sich zum Verdauungskanal, und durch Einstülpung des Ektoderms am Pol gegenüber dem Blastoporus der Gastrula wird eine Mundöffnung gebildet. Der Blastoporus bildet den After des Verdauungssystems bei der juvenilen und adulten Form. Die Spaltung in den meisten Deuterostomen ist auch unbestimmbar, was bedeutet, dass das Entwicklungsschicksal der frühen embryonalen Zellen zu diesem Zeitpunkt der embryonalen Entwicklung noch nicht entschieden ist (deshalb könnten wir potenziell die meisten Deuterostomen, einschließlich uns selbst, klonen).

Die Deuterostome bestehen aus zwei großen Kladen – den Chordata und der Ambulacraria. Die Chordata umfassen die Wirbeltiere und zwei wirbellose Unterstämme, die Urochordate und die Cephalochordate. Zu den Ambulacraria gehören die Stachelhäuter und die Hemichordate, die einst als Chordatier-Subphylum galten ((Abbildung)). Die beiden Kladen haben nicht nur Deuterostomen, sondern auch einige andere interessante Merkmale gemeinsam. Wie wir gesehen haben, tut die überwiegende Mehrheit der wirbellosen Tiere nicht ein definiertes knöchernes Wirbelendoskelett oder einen knöchernen Schädel besitzen. Allerdings produziert eine der ältesten Gruppen von deuterostomierten wirbellosen Tieren, die Echinodermata, winzige Skelett-„Knochen“, genannt Gehörknöchelchen die ein echtes Endoskelett oder inneres Skelett bilden, das von einer Epidermis bedeckt ist. Die Hemichordata (Eichelwürmer und Pterobranchs) werden hier nicht behandelt, sondern teilen mit den Stachelhäutern ein dreiteiliges (dreiteiliges) Coelom, ähnliche Larvenformen und ein abgeleitetes Metanephridium, das die Tiere von stickstoffhaltigen Abfällen befreit. Sie teilen sich auch Rachenschlitze mit den Chordaten ((Abbildung)). Darüber hinaus haben Hemichordate einen dorsalen Nervenstrang in der Mittellinie der Epidermis, aber kein Neuralrohr, ein echtes Chorda und den für Chordate charakteristischen Endosyl und postanalen Schwanz.

Abbildung 1. Ambulacraria und Chordata. (a) Die wichtigsten Deuterostom-Taxa. (b) Rachenschlitze bei Hemichordaten und Urochordaten. (Gutschrift a MAC Gutschrift b Modifikation von Gill Slits By Own work von Zebra.element [Public domain], über Wikimedia Commons)

Stamm Echinodermata

Echinodermata sind nach ihrer „stacheligen Haut“ benannt (von griechisch „echinos“ für „stachelig“ und „dermos“ für „Haut“). Dieser Stamm ist eine Sammlung von etwa 7.000 beschriebenen lebenden Arten ausschließlich mariner, am Boden lebender Organismen. Seesterne ((Abbildung)), Seegurken, Seeigel, Sanddollars und Schlangensterne sind Beispiele für Stachelhäuter.

Morphologie und Anatomie

Trotz des adaptiven Wertes der Bilateralität für die meisten frei lebenden kephalisierten Tiere weisen ausgewachsene Stachelhäuter eine pentaradiale Symmetrie auf (mit „Armen“, die typischerweise in Vielfachen von fünf um eine zentrale Achse angeordnet sind). Stachelhäuter haben ein Endoskelett aus kalkigen Gehörknöchelchen (kleine Knochenplättchen), die von der Epidermis bedeckt sind. Aus diesem Grund ist es ein Endoskelett wie unser eigenes, kein Exoskelett wie das von Arthropoden. Die Gehörknöchelchen können miteinander verschmolzen sein, getrennt in das Bindegewebe der Dermis eingebettet oder wie bei der Seegurke zu winzigen Knochenstacheln reduziert sein. Die Stacheln, nach denen die Stachelhäuter benannt sind, sind mit einigen Platten verbunden. Die Stacheln können durch kleine Muskeln bewegt werden, sie können aber auch zur Verteidigung arretiert werden. Bei einigen Arten sind die Stacheln von winzigen gestielten Krallen umgeben, die Pedicellaria genannt werden, die dazu beitragen, die Oberfläche des Tieres frei von Schmutz zu halten und zu schützen Papeln bei der Atmung verwendet und manchmal bei der Nahrungsaufnahme helfen.

Das Endoskelett wird von Hautzellen produziert, die auch verschiedene Arten von Pigmenten produzieren, die diesen Tieren lebendige Farben verleihen. Bei Seesternen erstrecken sich fingerartige Fortsätze (Papillen) von Hautgewebe durch das Endoskelett und fungieren als Kiemen. Einige Zellen sind drüsig und können Toxine produzieren. Jeder Arm oder jeder Abschnitt des Tieres enthält mehrere verschiedene Strukturen: zum Beispiel Verdauungsdrüsen, Gonaden und die Röhrenfüße, die nur bei den Stachelhäutern vorkommen. Bei Stachelhäutern wie Seesternen trägt jeder Arm zwei Reihen von Rohrfüße auf der oralen Seite, entlang einer äußeren Ambulakralrinne. Diese Röhrenfüße unterstützen die Fortbewegung, Nahrungsaufnahme und chemische Empfindungen sowie dienen dazu, einige Arten an das Substrat zu binden.

Figur 2. Anatomie eines Seesterns. Dieses Diagramm eines Seesterns zeigt das für adulte Stachelhäuter typische pentaradiale Muster und das Wassergefäßsystem, das ihr charakteristisches Merkmal ist.

Wassergefäß- und Hämalsysteme

Stachelhäuter haben ein einzigartiges Ambulakralsystem (Wassergefäßsystem), das aus einem Teil des Zöloms oder der „Körperhöhle“ stammt. Das Wassergefäßsystem besteht aus einem zentralen Ringkanal und radialen Kanälen, die sich entlang jedes Arms erstrecken. Jeder Radialkanal ist mit einer Doppelreihe von Röhrenfüßen verbunden, die durch Löcher im Endoskelett ragen und als taktile und gehfähige Strukturen fungieren. Diese Röhrenfüße können basierend auf der Wassermenge, die im System dieses Arms vorhanden ist, aus- oder eingefahren werden, wodurch sich das Tier bewegen und es mit ihrer saugartigen Aktion auch Beute fangen kann. Einzelne Röhrenfüße werden durch knollenartige Ampullen gesteuert. Meerwasser tritt durch einen aboralen Madreporit (gegenüber dem Mundbereich, in dem sich der Mund befindet) in das System ein und gelangt durch einen kurzen Steinkanal in den Ringkanal. Durch diese Strukturen zirkulierendes Wasser erleichtert den Gasaustausch und stellt eine hydrostatische Quelle für die Fortbewegung und Beutemanipulation bereit. Ein Hämalsystem, bestehend aus oralen, gastrischen und aboralen Ringen sowie anderen Gefäßen, die ungefähr parallel zum Wassergefäßsystem verlaufen, zirkuliert die Nährstoffe. Der Transport von Nährstoffen und Gasen wird durch das vaskuläre und hemale System des Wassers zusätzlich zu der viszeralen Körperhöhle, die die Hauptorgane umgibt, geteilt.

Nervöses System

Das Nervensystem dieser Tiere ist relativ einfach und besteht aus einem Zirkumoralnervenring in der Mitte und fünf Radialnerven, die sich entlang der Arme nach außen erstrecken. Darüber hinaus befinden sich mehrere Nervennetzwerke in verschiedenen Teilen des Körpers. Strukturen, die einem Gehirn oder großen Ganglien analog sind, sind jedoch bei diesen Tieren nicht vorhanden. Stachelhäuter können je nach Gruppe gut entwickelte Sinnesorgane für Berührung und Chemorezeption (z.

Verdauungs- und Ausscheidungssysteme

Ein Mund, der sich auf der oralen (ventralen) Seite befindet, öffnet sich durch eine kurze Speiseröhre zu einem großen, beutelartigen Magen. Der sogenannte „kardiale“ Magen kann während der Fütterung durch den Mund gestülpt werden (z.lebendig-innerhalb seiner eigenen Schale!) In jedem Arm befinden sich Massen von Verdauungsdrüsen (Pyloruscaeca), die dorsal entlang der Arme verlaufen und die Fortpflanzungsdrüsen darunter überlagern. Nach dem Passieren der Pyloruscaeca in jedem Arm wird die verdaute Nahrung in einen kleinen Anus geleitet, falls einer vorhanden ist.

Podozyten – Zellen, die auf die Ultrafiltration von Körperflüssigkeiten spezialisiert sind – befinden sich in der Nähe des Zentrums der Stachelhäuterscheibe, an der Verbindung des Wassergefäßsystems und des Blutgefäßsystems. Diese Podozyten sind durch ein inneres Kanalsystem mit dem Madreporit verbunden, wo Wasser in den Steinkanal eindringt. Der adulte Stachelhäuter hat typischerweise ein geräumiges und flüssigkeitsgefülltes Zölom. Zilien helfen bei der Zirkulation der Flüssigkeit in der Körperhöhle und führen zu den mit Flüssigkeit gefüllten Papeln, wo der Austausch von Sauerstoff und Kohlendioxid sowie die Sekretion von stickstoffhaltigen Abfallstoffen wie Ammoniak durch Diffusion stattfindet.

Reproduktion

Stachelhäuter sind zweihäusig, aber Männchen und Weibchen sind von ihren Gameten nicht zu unterscheiden. Männchen und Weibchen geben ihre Gameten gleichzeitig ins Wasser ab und die Befruchtung erfolgt extern. Die frühen Larvenstadien aller Stachelhäuter (z bipinnaria von Asteroiden-Stachelhäutern wie Seesternen) haben eine bilaterale Symmetrie, obwohl jede Stachelhäuter-Klasse ihre eigene Larvenform hat. Das radiärsymmetrische Adulte bildet sich aus einem Zellhaufen in der Larve. Seesterne, Schlangensterne und Seegurken können sich auch durch Fragmentierung ungeschlechtlich vermehren sowie durch Traumata verlorene Körperteile regenerieren, selbst wenn über 75 Prozent ihrer Körpermasse verloren gehen!

Klassen von Stachelhäutern

Dieser Stamm ist in fünf noch vorhandene Klassen unterteilt: Asteroidea (Seesterne), Ophiuroidea (Seesterne), Echinoidea (Seeigel und Sanddollar), Crinoidea (Seerosen oder Federsterne) und Holothuroidea (Seegurken) ((Abbildung)) .

Die bekanntesten Stachelhäuter sind Mitglieder der Klasse Asteroidea oder Seesterne. Es gibt sie in einer Vielzahl von Formen, Farben und Größen, von denen bisher mehr als 1.800 Arten bekannt sind. Das Hauptmerkmal von Seesternen, das sie von anderen Stachelhäuternklassen unterscheidet, sind dicke Arme, die von einer zentralen Scheibe ausgehen, von der verschiedene Körperorgane in die Arme verzweigen. Am Ende jedes Arms befinden sich einfache Augenflecken und Tentakel, die als Berührungsrezeptoren dienen. Seesterne verwenden ihre Reihen von Rohrfüßen nicht nur zum Greifen von Oberflächen, sondern auch zum Greifen von Beute. Die meisten Seesterne sind Fleischfresser und ihre Hauptbeute ist der Stamm der Mollusken. Durch Manipulation seiner Röhrenfüße kann ein Seestern Muschelschalen öffnen. Seesterne haben zwei Mägen, von denen einer durch ihren Mund ragen und Verdauungssäfte in oder auf Beute absondern kann, noch bevor sie aufgenommen werden. Ein Seestern, der eine Muschel isst, kann die Schale teilweise öffnen und dann seinen Magen in die Schale stülpen, wodurch Verdauungsenzyme in das Innere der Molluske gelangen. Dieser Prozess kann sowohl die starken Adduktoren (Schließmuskeln) einer Muschel schwächen als auch den Verdauungsprozess beginnen.

Link zum Lernen

Erkunden Sie den Körperplan des Seesterns aus nächster Nähe, beobachten Sie, wie er sich über den Meeresboden bewegt, und sehen Sie, wie er eine Muschel verschlingt.

Schlangensterne gehören zur Klasse der Ophiuroidea (“Schlangenschwänze”). Im Gegensatz zu Seesternen, die pralle Arme haben, haben Schlangensterne lange, dünne, flexible Arme, die scharf von der zentralen Scheibe abgegrenzt sind. Schlangensterne bewegen sich, indem sie ihre Arme auspeitschen oder sie um Gegenstände wickeln und sich nach vorne ziehen. Ihre Arme werden auch zum Greifen von Beute verwendet. Das Wassergefäßsystem bei Ophiuroiden wird nicht zur Fortbewegung verwendet.

Seeigel und Sanddollar sind Beispiele für Echinoidea (“stachelig”). Diese Stachelhäuter haben keine Arme, sondern sind halbkugelig oder abgeflacht mit fünf Reihen von Röhrenfüßen, die sich durch fünf Reihen von Poren in einer kontinuierlichen inneren Schale namens a . erstrecken Prüfung. Ihre Rohrfüße werden verwendet, um die Körperoberfläche sauber zu halten. Skelettplatten um den Mund herum sind in einer komplexen mehrteiligen Fütterungsstruktur namens . organisiert “Aristoteles’s Laterne.” Die meisten Echinoiden grasen auf Algen, aber einige sind Suspensionsfresser, und andere ernähren sich möglicherweise von Kleintieren oder Bio Schutt— die fragmentarischen Überreste von Pflanzen oder Tieren.

Seelilien und Federsterne sind Beispiele für Crinoidea. Seerosen sind sitzend, wobei der Körper an einem Stiel befestigt ist, aber die Federsterne können sich aktiv mit Beinen bewegen Cirri die aus der aboralen Oberfläche hervortreten. Beide Arten von Crinoiden sind Suspensionsfresser, die kleine Nahrungsorganismen entlang der Ambulakralrillen ihrer federartigen Arme sammeln. Die “feathers” bestanden aus verzweigten Armen, die mit Röhrenfüßen ausgekleidet waren. Die Röhrenfüße werden verwendet, um das aufgenommene Essen in Richtung des Mundes zu bewegen. Es gibt nur etwa 600 Arten von Crinoiden, aber sie waren in den alten Ozeanen viel zahlreicher und häufiger. Viele Crinoiden sind Tiefseearten, aber Federsterne bewohnen typischerweise flache Gebiete, insbesondere in subtropischen und tropischen Gewässern.

Seegurken der Klasse Holothuroidea weisen eine verlängerte oral-aborale Achse auf. Dies sind die einzigen Stachelhäuter, die als Erwachsene eine „funktionelle“ bilaterale Symmetrie aufweisen, da die verlängerte oral-aborale Achse das Tier dazu zwingt, horizontal zu liegen und nicht vertikal zu stehen. Die Röhrenfüße sind reduziert oder fehlen, außer auf der Seite, auf der das Tier liegt. Sie haben eine einzige Gonade und der Verdauungstrakt ist eher typisch für ein bilateral symmetrisches Tier. Ein Paar kiemenähnlicher Strukturen, die als Atmungsbäume bezeichnet werden, verzweigen sich von den hinteren Darmmuskeln um die Kloake herum und pumpen Wasser in diese Bäume hinein und aus ihnen heraus. Um den Mund herum befinden sich Ansammlungen von Tentakeln. Einige Seegurken ernähren sich von Detritus, während andere Suspensionsfresser sind, die mit ihren oralen Tentakeln kleine Organismen aussieben. Einige Seegurkenarten sind einzigartig unter den Stachelhäutern, da Zellen enthalten Hämoglobin zirkulieren in der Zölomflüssigkeit, dem Wassergefäßsystem und/oder dem Blutsystem.

Figur 3. Klassen von Stachelhäutern. Zu den verschiedenen Mitgliedern der Echinodermata gehören der (a) Seestern der Klasse Asteroidea, (b) der Schlangenstern der Klasse Ophiuroidea, (c) die Seeigel der Klasse Echinoidea, (d) die Seerosen der Klasse Crinoidea und (e) Seegurken, die die Klasse Holothuroidea darstellen. (Kredit a: Änderung der Arbeit von Adrian Pingstone Kredit b: Änderung der Arbeit von Joshua Ganderson Kredit c: Änderung der Arbeit von Samuel Chow Kredit d: Änderung der Arbeit von Sarah Depper Kredit e: Änderung der Arbeit von Ed Bierman)

Phylum chordata

Tiere aus dem Stamm Chordata teilen fünf Schlüsselmerkmale, die in einem bestimmten Stadium ihrer Entwicklung auftreten: ein Chorda notochord, ein hohler Rückennervenstrang, pharyngeale Schlitze, ein postanaler Schwanz und eine Endosyl-/Schilddrüse, die jodierte Hormone absondert. In einigen Gruppen sind einige dieser Merkmale nur während der Embryonalentwicklung vorhanden. Zusätzlich zu den Wirbeltierklassen enthält der Stamm Chordata zwei Kladen von „Wirbellosen“: Urochordata (Mannieren, Salpen und Larven) und Cephalochordata (Lanzettchen). Die meisten Manteltiere leben auf dem Meeresboden und sind Suspensionsfresser. Lanzetten sind Suspensionsfresser, die sich von Phytoplankton und anderen Mikroorganismen ernähren. Die wirbellosen Chordates werden im folgenden Kapitel ausführlicher diskutiert.

Abschnittszusammenfassung

Stachelhäuter sind deuterostomische Meeresorganismen, deren Adulte eine fünffache Symmetrie aufweisen. Dieser Tierstamm hat ein kalkhaltiges Endoskelett, das aus Gehörknöchelchen oder Körperplatten besteht. Epidermisstacheln sind an einigen Gehörknöchelchen befestigt und haben eine schützende Funktion. Stachelhäuter besitzen ein Wasser-Gefäß-System, das sowohl der Atmung als auch der Fortbewegung dient, obwohl bei einigen Arten auch andere Atmungsstrukturen wie Papeln und Atmungsbäume gefunden werden. Ein großer aboraler Madreporit ist der Eintritts- und Austrittspunkt für Meerwasser, das in das Wassergefäßsystem gepumpt wird. Stachelhäuter haben eine Vielzahl von Fütterungstechniken, die von der Prädation bis zur Suspensionsfütterung reichen. Die Osmoregulation wird von spezialisierten Zellen durchgeführt, die als Podozyten bekannt sind, die mit dem Hämsystem verbunden sind.

Die charakteristischen Merkmale der Chordata sind ein Chorda notochord, ein dorsaler hohler Nervenstrang, Rachenschlitze, ein postanaler Schwanz und ein Endosyl/Schilddrüse, der jodhaltige Hormone absondert. Der Stamm Chordata enthält zwei Kladen von Wirbellosen: Urochordata (Mantelen, Salpen und Larven) und Cephalochordata (Lanzettchen), zusammen mit den Wirbeltieren in den Wirbeltieren. Die meisten Manteltiere leben auf dem Meeresboden und sind Suspensionsfresser. Lanzetten sind Suspensionsfresser, die sich von Phytoplankton und anderen Mikroorganismen ernähren. Das Schwestertaxon der Chordates ist die Ambulacraria, die sowohl die Stachelhäuter als auch die Hemichordaten umfasst, die mit den Chordaten Rachenschlitze teilen.


Wassergefäß- und Hämalsysteme

Stachelhäuter haben eine einzigartige Ambulakrales (Wasser-Gefäß-)System, abgeleitet von einem Teil der coelom, oder "Körperhöhle". Das Wassergefäßsystem besteht aus einem zentralen Ringkanal und radialen Kanälen, die sich entlang jedes Arms erstrecken. Jeder Radialkanal ist mit einer Doppelreihe von Rohrfüße, die durch Löcher im Endoskelett ragen und als taktile und gehfähige Strukturen fungieren. Diese Röhrenfüße können basierend auf der Wassermenge, die im System dieses Arms vorhanden ist, aus- oder eingefahren werden, wodurch sich das Tier bewegen und es mit ihrer saugartigen Aktion auch Beute fangen kann. Einzelne Röhrenfüße werden durch Glühbirnen gesteuert Ampullen. Meerwasser gelangt in das System durch eine aboraler Madreporit (gegenüber dem Mundbereich, wo sich der Mund befindet) und gelangt über einen kurzen . in den Ringkanal Steinkanal. Durch diese Strukturen zirkulierendes Wasser erleichtert den Gasaustausch und stellt eine hydrostatische Quelle für die Fortbewegung und Beutemanipulation bereit. EIN Hämsystem, bestehend aus oralen, gastrischen und aboralen Ringen, sowie anderen Gefäßen, die ungefähr parallel zum Wassergefäßsystem verlaufen, zirkuliert Nährstoffe. Der Transport von Nährstoffen und Gasen wird durch das vaskuläre und hemale System des Wassers zusätzlich zu der viszeralen Körperhöhle, die die Hauptorgane umgibt, geteilt.


Podozyten, Zellen, die auf die Ultrafiltration von Körperflüssigkeiten spezialisiert sind, befinden sich in der Nähe des Zentrums von Stachelhäutern. Diese Podozyten sind durch ein inneres Kanalsystem mit einer Öffnung verbunden, die als Madreporit bezeichnet wird.

Stachelhäuter sind sexuell dimorph und geben ihre Eier und Samenzellen ins Wasser ab. Die Befruchtung erfolgt extern. Bei einigen Arten teilen sich die Larven ungeschlechtlich und vermehren sich, bevor sie die Geschlechtsreife erreichen. Stachelhäuter können sich auch ungeschlechtlich vermehren sowie durch Traumata verlorene Körperteile regenerieren.


28.7 Superphylum Deuterostomie

Am Ende dieses Abschnitts können Sie Folgendes tun:

  • Beschreiben Sie die charakteristischen Merkmale von Stachelhäutern
  • Beschreiben Sie die Unterscheidungsmerkmale von Akkordaten

Die Stämme Echinodermata und Chordata (der Stamm, der den Menschen umfasst) gehören beide zum Superstamm Deuterostomia. Denken Sie daran, dass sich Protostome und Deuterostome in bestimmten Aspekten ihrer Embryonalentwicklung unterscheiden, und sie werden danach benannt, welche Öffnung des Archenteron (primitiver Darmschlauch) sich zuerst entwickelt. Das Wort Deuterostoma kommt aus dem Griechischen und bedeutet "Mundsekundär", was darauf hinweist, dass sich der Mund als Sekundärstruktur gegenüber der Stelle des Blastopors entwickelt, der zum Anus wird. Bei Protostomen („Mund zuerst“) wird die erste embryonale Öffnung zum Mund und die zweite Öffnung zum Anus.

Es gibt eine Reihe weiterer Entwicklungsmerkmale, die sich zwischen Protostomen und Deuterostomen unterscheiden, darunter die Art der frühen Spaltung (embryonale Zellteilung) und die Art der Bildung des Zöloms des Embryos: Protosomen weisen typischerweise eine spiralförmige Mosaikspaltung auf, während Deuterostomen eine radiale regulative Spaltung aufweisen . Bei Deuterostomen bildet die endodermale Auskleidung des Archenteron normalerweise Knospen, die als Zölombeutel bezeichnet werden, die sich ausdehnen und schließlich das embryonale Blastocoel (die Höhle innerhalb der Blastula und der frühen Gastrula) auslöschen, um das embryonale Mesoderm, die dritte Keimschicht, zu werden. Dies geschieht, wenn die mesodermalen Taschen von der invaginierenden endodermalen Schicht getrennt werden, die das Archenteron bildet, sich dann ausdehnen und verschmelzen, um die Zölomhöhle zu bilden. Das resultierende Zölom wird Enterozölom genannt. Das Archenteron entwickelt sich zum Verdauungskanal, und durch Einstülpung des Ektoderms am Pol gegenüber dem Blastoporus der Gastrula wird eine Mundöffnung gebildet. Der Blastoporus bildet den After des Verdauungssystems bei der juvenilen und adulten Form. Die Spaltung in den meisten Deuterostomen ist auch unbestimmbar, was bedeutet, dass das Entwicklungsschicksal der frühen embryonalen Zellen zu diesem Zeitpunkt der embryonalen Entwicklung noch nicht entschieden ist (deshalb könnten wir potenziell die meisten Deuterostomen, einschließlich uns selbst, klonen).

Die Deuterostome bestehen aus zwei großen Kladen – den Chordata und der Ambulacraria. Die Chordata umfassen die Wirbeltiere und zwei wirbellose Unterstämme, die Urochordate und die Cephalochordate. Zu den Ambulacraria gehören die Stachelhäuter und die Hemichordate, die einst als Chordatierunterstamm angesehen wurden (Abb. 28.46). Die beiden Kladen haben nicht nur Deuterostomen, sondern auch einige andere interessante Merkmale gemeinsam. Wie wir gesehen haben, tut die überwiegende Mehrheit der wirbellosen Tiere nicht ein definiertes knöchernes Wirbelendoskelett oder einen knöchernen Schädel besitzen. Eine der ältesten Gruppen von deuterostomierten Wirbellosen, die Echinodermata, produziert jedoch winzige Skelett-„Knochen“ genannt Gehörknöchelchen die ein echtes Endoskelett oder inneres Skelett bilden, das von einer Epidermis bedeckt ist. Die Hemichordata (Eichelwürmer und Pterobranchs) werden hier nicht behandelt, sondern teilen mit den Stachelhäutern ein dreiteiliges (dreiteiliges) Coelom, ähnliche Larvenformen und ein abgeleitetes Metanephridium, das die Tiere von stickstoffhaltigen Abfällen befreit. Sie teilen sich auch Rachenschlitze mit den Chordaten (Abb. 28.46). Darüber hinaus haben Hemichordate einen dorsalen Nervenstrang in der Mittellinie der Epidermis, aber kein Neuralrohr, ein echtes Chorda und den für Chordate charakteristischen Endosyl und postanalen Schwanz.

Stamm Echinodermata

Echinodermata sind nach ihrer „stacheligen Haut“ benannt (von griechisch „echinos“ für „stachelig“ und „dermos“ für „Haut“). Dieser Stamm ist eine Sammlung von etwa 7.000 beschriebenen lebenden Arten ausschließlich mariner, am Boden lebender Organismen. Seesterne (Abb. 28.47), Seegurken, Seeigel, Sanddollars und Schlangensterne sind Beispiele für Stachelhäuter.

Morphologie und Anatomie

Trotz des adaptiven Wertes der Bilateralität für die meisten frei lebenden kephalisierten Tiere weisen ausgewachsene Stachelhäuter eine pentaradiale Symmetrie auf (mit „Armen“, die typischerweise in Vielfachen von fünf um eine zentrale Achse angeordnet sind). Stachelhäuter haben ein Endoskelett aus kalkigen Gehörknöchelchen (kleine Knochenplättchen), die von der Epidermis bedeckt sind. Aus diesem Grund ist es ein Endoskelett wie unser eigenes, kein Exoskelett wie das von Arthropoden. Die Gehörknöchelchen können miteinander verschmolzen sein, getrennt in das Bindegewebe der Dermis eingebettet oder wie bei der Seegurke zu winzigen Knochenstacheln reduziert sein. Die Stacheln, nach denen die Stachelhäuter benannt sind, sind mit einigen Platten verbunden. Die Stacheln können durch kleine Muskeln bewegt werden, sie können aber auch zur Verteidigung arretiert werden. Bei einigen Arten sind die Stacheln von winzigen gestielten Krallen umgeben, die Pedicellaria genannt werden, die dazu beitragen, die Oberfläche des Tieres frei von Schmutz zu halten, zu schützen papulen zur Atmung verwendet und manchmal bei der Nahrungsaufnahme helfen.

Das Endoskelett wird von Hautzellen produziert, die auch verschiedene Arten von Pigmenten produzieren, die diesen Tieren lebendige Farben verleihen. Bei Seesternen erstrecken sich fingerartige Fortsätze (Papillen) von Hautgewebe durch das Endoskelett und fungieren als Kiemen. Einige Zellen sind drüsig und können Toxine produzieren. Jeder Arm oder jeder Abschnitt des Tieres enthält mehrere verschiedene Strukturen: zum Beispiel Verdauungsdrüsen, Gonaden und die Röhrenfüße, die nur bei den Stachelhäutern vorkommen. Bei Stachelhäutern wie Seesternen trägt jeder Arm zwei Reihen von Rohrfüße auf der oralen Seite, entlang einer äußeren Ambulakralrinne. Diese Röhrenfüße unterstützen die Fortbewegung, Nahrungsaufnahme und chemische Empfindungen sowie dienen dazu, einige Arten am Substrat zu befestigen.

Wassergefäß- und Hämalsysteme

Stachelhäuter haben ein einzigartiges Ambulakralsystem (Wassergefäßsystem), das aus einem Teil des Zöloms oder der „Körperhöhle“ stammt. Das Wassergefäßsystem besteht aus einem zentralen Ringkanal und radialen Kanälen, die sich entlang jedes Arms erstrecken. Jeder Radialkanal ist mit einer Doppelreihe von Röhrenfüßen verbunden, die durch Löcher im Endoskelett ragen und als taktile und ambulante Strukturen fungieren. Diese Röhrenfüße können basierend auf dem Wasservolumen, das im System dieses Arms vorhanden ist, aus- oder eingefahren werden, wodurch sich das Tier bewegen und es mit ihrer saugartigen Aktion auch Beute fangen kann. Einzelne Röhrenfüße werden durch knollenartige Ampullen gesteuert. Meerwasser tritt durch einen aboralen Madreporit (gegenüber dem Mundbereich, wo sich der Mund befindet) in das System ein und gelangt durch einen kurzen Steinkanal in den Ringkanal. Durch diese Strukturen zirkulierendes Wasser erleichtert den Gasaustausch und stellt eine hydrostatische Quelle für Fortbewegung und Beutemanipulation bereit. Ein Blutgefäßsystem, bestehend aus Mund-, Magen- und Aboralringen sowie anderen Gefäßen, die ungefähr parallel zum Wassergefäßsystem verlaufen, zirkuliert die Nährstoffe. Der Transport von Nährstoffen und Gasen wird durch das vaskuläre und hemale System des Wassers zusätzlich zu der viszeralen Körperhöhle, die die Hauptorgane umgibt, geteilt.

Nervöses System

Das Nervensystem dieser Tiere ist relativ einfach und besteht aus einem Zirkumoralnervenring in der Mitte und fünf Radialnerven, die sich entlang der Arme nach außen erstrecken. Darüber hinaus befinden sich mehrere Nervennetzwerke in verschiedenen Teilen des Körpers. Strukturen, die einem Gehirn oder großen Ganglien analog sind, sind jedoch bei diesen Tieren nicht vorhanden. Stachelhäuter können je nach Gruppe gut entwickelte Sinnesorgane für Berührung und Chemorezeption (z.

Verdauungs- und Ausscheidungssysteme

Ein Mund, der sich auf der oralen (ventralen) Seite befindet, öffnet sich durch eine kurze Speiseröhre zu einem großen, beutelartigen Magen. Der sogenannte „kardiale“ Magen kann während der Fütterung durch den Mund gestülpt werden (z.lebendig-innerhalb seiner eigenen Schale!) In jedem Arm befinden sich Massen von Verdauungsdrüsen (Pyloruscaeca), die dorsal entlang der Arme verlaufen und die Fortpflanzungsdrüsen darunter überlagern. Nach dem Passieren der Pyloruscaeca in jedem Arm wird die verdaute Nahrung in einen kleinen Anus geleitet, falls einer vorhanden ist.

Podozyten – Zellen, die auf die Ultrafiltration von Körperflüssigkeiten spezialisiert sind – befinden sich in der Nähe des Zentrums der Stachelhäuterscheibe, an der Verbindung des Wassergefäßsystems und des Blutgefäßsystems. Diese Podozyten sind durch ein inneres Kanalsystem mit dem Madreporit verbunden, wo Wasser in den Steinkanal eindringt. Der adulte Stachelhäuter hat typischerweise ein geräumiges und flüssigkeitsgefülltes Zölom. Cilia aid in circulating the fluid within the body cavity, and lead to the fluid-filled papulae , where the exchange of oxygen and carbon dioxide takes place, as well as the secretion of nitrogenous waste such as ammonia, by diffusion.

Reproduktion

Echinoderms are dioecious, but males and females are indistinguishable apart from their gametes. Males and females release their gametes into water at the same time and fertilization is external. The early larval stages of all echinoderms (e.g., the bipinnaria of asteroid echinoderms such as sea stars) have bilateral symmetry, although each class of echinoderms has its own larval form. The radially symmetrical adult forms from a cluster of cells in the larva. Sea stars, brittle stars, and sea cucumbers may also reproduce asexually by fragmentation , as well as regenerate body parts lost in trauma, even when over 75 percent of their body mass is lost!

Classes of Echinoderms

This phylum is divided into five extant classes: Asteroidea (sea stars), Ophiuroidea (brittle stars), Echinoidea (sea urchins and sand dollars), Crinoidea (sea lilies or feather stars), and Holothuroidea (sea cucumbers) (Figure 28.48).

The most well-known echinoderms are members of class Asteroidea, or sea stars. They come in a large variety of shapes, colors, and sizes, with more than 1,800 species known so far. The key characteristic of sea stars that distinguishes them from other echinoderm classes includes thick arms that extend from a central disk from which various body organs branch into the arms. At the end of each arm are simple eye spots and tentacles that serve as touch receptors. Sea stars use their rows of tube feet not only for gripping surfaces but also for grasping prey. Most sea stars are carnivores and their major prey are in the phylum Mollusca. By manipulating its tube feet, a sea star can open molluscan shells. Sea stars have two stomachs, one of which can protrude through their mouths and secrete digestive juices into or onto prey, even before ingestion. A sea star eating a clam can partially open the shell, and then evert its stomach into the shell, introducing digestive enzymes into the interior of the mollusk. This process can both weaken the strong adductor (closing) muscles of a bivalve and begin the process of digestion.

Link zum Lernen

Explore the sea star’s body plan up close, watch one move across the sea floor, and see it devour a mussel.

Brittle stars belong to the class Ophiuroidea ("snake-tails"). Unlike sea stars, which have plump arms, brittle stars have long, thin, flexible arms that are sharply demarcated from the central disk. Brittle stars move by lashing out their arms or wrapping them around objects and pulling themselves forward. Their arms are also used for grasping prey. The water vascular system in ophiuroids is not used for locomotion.

Sea urchins and sand dollars are examples of Echinoidea ("prickly"). These echinoderms do not have arms, but are hemispherical or flattened with five rows of tube feet that extend through five rows of pores in a continuous internal shell called a Prüfung. Their tube feet are used to keep the body surface clean. Skeletal plates around the mouth are organized into a complex multipart feeding structure called "Aristotle's lantern." Most echinoids graze on algae, but some are suspension feeders, and others may feed on small animals or organic detritus—the fragmentary remains of plants or animals.

Sea lilies and feather stars are examples of Crinoidea. Sea lilies are sessile, with the body attached to a stalk, but the feather stars can actively move about using leglike cirri that emerge from the aboral surface. Both types of crinoid are suspension feeders, collecting small food organisms along the ambulacral grooves of their feather-like arms. The "feathers" consisted of branched arms lined with tube feet. The tube feet are used to move captured food toward the mouth. There are only about 600 extant species of crinoids, but they were far more numerous and abundant in ancient oceans. Many crinoids are deep-water species, but feather stars typically inhabit shallow areas, especially in substropical and tropical waters.

Sea cucumbers of class Holothuroidea exhibit an extended oral-aboral axis. These are the only echinoderms that demonstrate “functional” bilateral symmetry as adults, because the extended oral-aboral axis compels the animal to lie horizontally rather than stand vertically. The tube feet are reduced or absent, except on the side on which the animal lies. They have a single gonad and the digestive tract is more typical of a bilaterally symmetrical animal. A pair of gill-like structures called respiratory trees branch from the posterior gut muscles around the cloaca pump water in and out of these trees. There are clusters of tentacles around the mouth. Some sea cucumbers feed on detritus, while others are suspension feeders, sifting out small organisms with their oral tentacles. Some species of sea cucumbers are unique among the echinoderms in that cells containing Hämoglobin circulate in the coelomic fluid, the water vascular system and/or the hemal system.

Phylum Chordata

Animals in the phylum Chordata share five key features that appear at some stage of their development: a notochord, a dorsal hollow nerve cord, pharyngeal slits, a post-anal tail, and an endostyle/thyroid gland that secretes iodinated hormones. In some groups, some of these traits are present only during embryonic development. In addition to containing vertebrate classes, the phylum Chordata contains two clades of “invertebrates”: Urochordata (tunicates, salps, and larvaceans) and Cephalochordata (lancelets). Most tunicates live on the ocean floor and are suspension feeders. Lancelets are suspension feeders that feed on phytoplankton and other microorganisms. The invertebrate chordates will be discussed more extensively in the following chapter.


Abschnittszusammenfassung

Echinoderms are deuterostomic marine organisms. This phylum of animals bears a calcareous endoskeleton composed of ossicles. These animals also have spiny skin. Echinoderms possess water-based circulatory systems. A pore termed the madreporite is the point of entry and exit for water into the water vascular system. Osmoregulation is carried out by specialized cells known as podocytes.

The characteristic features of Chordata are a notochord, a dorsal hollow nerve cord, pharyngeal slits, and a post-anal tail. Chordata contains two clades of invertebrates: Urochordata (tunicates) and Cephalochordata (lancelets), together with the vertebrates in Vertebrata. Most tunicates live on the ocean floor and are suspension feeders. Lancelets are suspension feeders that feed on phytoplankton and other microorganisms.


Subphylum Hexapoda

The name Hexapoda denotes the presence of six legs (three pairs) in these animals as differentiated from the number of pairs present in other arthropods. Hexapods are characterized by the presence of a head, thorax, and abdomen, constituting three tagma. The thorax bears the wings as well as six legs in three pairs. Many of the common insects we encounter on a daily basis—including ants, cockroaches, butterflies, and flies—are examples of Hexapoda.

Amongst the hexapods, the insects ([link]) are the largest class in terms of species diversity as well as biomass in terrestrial habitats. Typically, the head bears one pair of sensory antennae, mandibles as mouthparts, a pair of compound eyes, and some ocelli (simple eyes) along with numerous sensory hairs. The thorax bears three pairs of legs (one pair per segment) and two pairs of wings, with one pair each on the second and third thoracic segments. The abdomen usually has eleven segments and bears reproductive apertures. Hexapoda includes insects that are winged (like fruit flies) and wingless (like fleas).


Which of the following statements about insects is false?

  1. Insects have both dorsal and ventral blood vessels.
  2. Insects have spiracles, openings that allow air to enter.
  3. The trachea is part of the digestive system.
  4. Insects have a developed digestive system with a mouth, crop, and intestine.

Phylum Chordata

Animals in the phylum Chordata share four key features that appear at some stage of their development: a notochord, a dorsal hollow nerve cord, pharyngeal slits, and a post-anal tail. In some groups, some of these traits are present only during embryonic development. In addition to containing vertebrate classes, the phylum Chordata contains two clades of invertebrates: Urochordata (tunicates) and Cephalochordata (lancelets). Most tunicates live on the ocean floor and are suspension feeders. Lancelets are suspension feeders that feed on phytoplankton and other microorganisms.

We will discuss the chordates in greater detail in a later module. For now, simply remember that most deuterostomes are chordates.


Kapitelzusammenfassung

Animals included in phylum Porifera are Parazoans because they do not show the formation of true tissues (except in class Hexactinellida). These organisms show very simple organization, with a rudimentary endoskeleton. Sponges have multiple cell types that are geared toward executing various metabolic functions. Although these animals are very simple, they perform several complex physiological functions.

28.2 Phylum Cnidaria

Cnidarians represent a more complex level of organization than Porifera. They possess outer and inner tissue layers that sandwich a noncellular mesoglea. Cnidarians possess a well-formed digestive system and carry out extracellular digestion. The cnidocyte is a specialized cell for delivering toxins to prey as well as warning off predators. Cnidarians have separate sexes and have a lifecycle that involves morphologically distinct forms. These animals also show two distinct morphological forms—medusoid and polypoid—at various stages in their lifecycle.

28.3 Superphylum Lophotrochozoa

Phylum Annelida includes vermiform, segmented animals. Segmentation is seen in internal anatomy as well, which is called metamerism. Anneliden sind Protostomien. These animals have well-developed neuronal and digestive systems. Some species bear a specialized band of segments known as a clitellum. Annelids show the presence numerous chitinous projections termed chaetae, and polychaetes possess parapodia. Suckers are seen in order Hirudinea. Reproductive strategies include sexual dimorphism, hermaphroditism, and serial hermaphroditism. Internal segmentation is absent in class Hirudinea.

Flatworms are acoelomate, triploblastic animals. They lack circulatory and respiratory systems, and have a rudimentary excretory system. This digestive system is incomplete in most species. There are four traditional classes of flatworms, the largely free-living turbellarians, the ectoparasitic monogeneans, and the endoparasitic trematodes and cestodes. Trematodes have complex lifecycles involving a molluscan secondary host and a primary host in which sexual reproduction takes place. Cestodes, or tapeworms, infect the digestive systems of primary vertebrate hosts.

The rotifers are microscopic, multicellular, mostly aquatic organisms that are currently under taxonomic revision. The group is characterized by the rotating, ciliated, wheel-like structure, the corona, on their head. The mastax or jawed pharynx is another structure unique to this group of organisms.

The nemertini are the simplest eucoelomates. These ribbon-shaped animals bear a specialized proboscis enclosed within a rhynchocoel. The development of a closed circulatory system derived from the coelom is a significant difference seen in this species compared to other pseudocoelomate phyla. Alimentary, nervous, and excretory systems are more developed in the nemertini than in less advanced phyla. Embryonic development of nemertine worms proceeds via a planuliform larval stage.

Phylum Mollusca is a large, marine group of invertebrates. Mollusks show a variety of morphological variations within the phylum. This phylum is also distinct in that some members exhibit a calcareous shell as an external means of protection. Some mollusks have evolved a reduced shell. Mollusken sind Protostomien. Die dorsale Epidermis von Mollusken wird zum Mantel modifiziert, der die Mantelhöhle und die viszeralen Organe umschließt. This cavity is quite distinct from the coelomic cavity, which in the adult animal surrounds the heart. Die Atmung wird durch Kiemen erleichtert, die als Ctenidien bekannt sind. A chitinous-toothed tongue called the radula is present in most mollusks. Early development in some species occurs via two larval stages: trochophore and veliger. Sexual dimorphism is the predominant sexual strategy in this phylum. Mollusks can be divided into seven classes, each with distinct morphological characteristics.

28.4 Superphylum Ecdysozoa

Nematodes are pseudocoelomate animals akin to flatworms, yet display more advanced neuronal development, a complete digestive system, and a body cavity. This phylum includes free-living as well as parasitic organisms like Caenorhabditis elegans und Ascaris spp., respectively. They include dioeceous as well as hermaphroditic species. Nematodes also possess an excretory system that is not quite well developed. Embryonic development is external and proceeds via three larval stages. A peculiar feature of nematodes is the secretion of a collagenous/chitinous cuticle outside the body.

Arthropods represent the most successful phylum of animal on Earth, in terms of the number of species as well as the number of individuals. These animals are characterized by a segmented body as well as the presence of jointed appendages. In the basic body plan, a pair of appendages is present per body segment. Within the phylum, traditional classification is based on mouthparts, number of appendages, and modifications of appendages present. Arthropods bear a chitinous exoskeleton. Gills, trachea, and book lungs facilitate respiration. Sexual dimorphism is seen in this phylum, and embryonic development includes multiple larval stages.

28.5 Superphylum Deuterostomia

Echinoderms are deuterostomic marine organisms. This phylum of animals bears a calcareous endoskeleton composed of ossicles. These animals also have spiny skin. Echinoderms possess water-based circulatory systems. A pore termed the madreporite is the point of entry and exit for water into the water vascular system. Osmoregulation is carried out by specialized cells known as podocytes.

The characteristic features of Chordata are a notochord, a dorsal hollow nerve cord, pharyngeal slits, and a post-anal tail. Chordata contains two clades of invertebrates: Urochordata (tunicates) and Cephalochordata (lancelets), together with the vertebrates in Vertebrata. Most tunicates live on the ocean floor and are suspension feeders. Lancelets are suspension feeders that feed on phytoplankton and other microorganisms.


Schau das Video: IREB Kapitel 2 System Systemkontext (Januar 2022).