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Verhindern Zellwände Krebs?


Meines Wissens haben Pflanzen keine unkontrollierte Wachstumskrankheit, ähnlich wie Krebs. Hängt die Funktion, durch die sie unkontrolliertes Wachstum vermeiden, mit ihrer Zellwand zusammen und verhindert Schäden an DNA/RNA? Ist ihre Telomerase in gewisser Weise etwas Besonderes, da sie sich nicht unbegrenzt repliziert?


Pflanzen haben ein unkontrolliertes tumoröses Wachstum. Obwohl es in fast allen bekannten Fällen pathogeninduziert ist; wie im Fall des Bakteriums Agrobacterium tumefaciens. Viren können auch Pflanzentumore auslösen. Theoretisch stellt die Zellwand eine mechanische Barriere für die Zellteilung dar. Außerdem ist die Zellwandsynthese ein zusätzlicher biochemischer Schritt während der Zellteilung. Sicherlich wird das Vorhandensein einer Zellwand jede Metastasierung verhindern, wenn sie auftreten könnte. Es gibt einen alten Artikel, der besagt, dass sich die Zellwandstruktur zwischen dem normalen Pflanzengewebe und den Kronengallen (Tumoren) unterscheidet. Dies betrifft jedoch die Adsorptionsstellen von Agrobacterium.

Mir ist kein natürlicher Pflanzentumor oder die Rolle der Telomerase bei der Pflanzentumorentstehung bekannt. Es gibt jedoch eine Veröffentlichung, die besagt, dass die Dysfunktion der Telomerase zu desorganisiertem Wachstum führt.


Kefir: ein starkes Probiotikum mit krebsbekämpfenden Eigenschaften

Probiotika und fermentierte Milchprodukte haben die Aufmerksamkeit von Wissenschaftlern aus verschiedenen Bereichen wie dem Gesundheitswesen, der Industrie und der Pharmazie auf sich gezogen. In den letzten Jahren haben Berichte gezeigt, dass diätetische Probiotika wie Kefir ein großes Potenzial für die Krebsprävention und -behandlung haben. Kefir ist fermentierte Milch kaukasischen und tibetischen Ursprungs, die aus der Inkubation von Kefirkörnern mit Rohmilch oder Wasser hergestellt wird. Kefirkörner sind eine Mischung aus Hefen und Bakterien, die in einer symbiotischen Verbindung leben. Antibakterielle, antimykotische, antiallergische und entzündungshemmende Wirkungen sind einige der gesundheitsfördernden Eigenschaften von Kefirkörnern. Darüber hinaus wird vorgeschlagen, dass einige der bioaktiven Verbindungen von Kefir, wie Polysaccharide und Peptide, ein großes Potenzial zur Hemmung der Proliferation und Induktion von Apoptose in Tumorzellen aufweisen. Viele Studien haben gezeigt, dass Kefir bei verschiedenen Krebsarten wie Darmkrebs, bösartigen T-Lymphozyten, Brustkrebs und Lungenkarzinom wirkt. In diesem Bericht haben wir uns auf die krebshemmenden Eigenschaften von Kefir konzentriert.


Normale Zellteilung

Es gibt mehrere Sicherheitsvorkehrungen, die in den Zellteilungsprozess eingebaut sind, um sicherzustellen, dass sich Zellen nicht teilen, wenn sie den Replikationsprozess nicht korrekt abgeschlossen haben und dass die Umgebungsbedingungen, unter denen die Zellen existieren, für die Zellteilung günstig sind. Unter anderem gibt es Systeme zur Ermittlung von:

  • Ist die DNA vollständig repliziert?
  • Ist die DNA beschädigt?
  • Sind genügend Nährstoffe vorhanden, um das Zellwachstum zu unterstützen?

Wenn diese Prüfungen fehlschlagen, hören normale Zellen auf, sich zu teilen, bis die Bedingungen korrigiert sind. Krebszellen befolgen diese Regeln nicht und werden weiter wachsen und sich teilen.

Nachdem wir nun den Zellzyklus besprochen haben, werden wir kurz darauf eingehen, wie Zellen signalisiert werden, sich zu teilen.

Die meisten Zellen im Körper teilen sich nicht aktiv. Sie erfüllen ihre Funktionen, wie die Produktion von Enzymen zur Verdauung von Nahrung oder helfen, Arme oder Beine zu bewegen. Nur ein kleiner Prozentsatz der Zellen durchläuft tatsächlich den gerade beschriebenen Prozess.

Die normale Zellteilung erfordert konstante Signale (Mann steht auf Schalter). Wenn die Signale entfernt werden, hören die Zellen auf, sich zu teilen.

Zellen teilen sich als Reaktion auf externe Signale die ihnen „sagen“, in den Zellzyklus einzutreten. Diese Signale können die Form von Östrogen oder Proteinen annehmen, wie z. B. vom Thrombozyten-Wachstumsfaktor (PDGF). Diese Signalmoleküle, die in der Animation unten als X-förmiges Molekül dargestellt sind, binden an ihre Zielzellen und senden Signale in den Zellkern . Das Ergebnis ist, dass die für die Zellteilung verantwortlichen Gene eingeschaltet werden und sich die Zelle teilt. Zum Beispiel führt ein Schnitt in der Haut dazu, dass bestimmte Blutkörperchen, Blutplättchen, einen Wachstumsfaktor produzieren (der die Hautzellen dazu bringt, sich zu vermehren und die Wunde zu füllen. Die Zellteilung ist ein normaler Prozess, der den Ersatz abgestorbener Zellen ermöglicht.

Normale Zellteilung II

Welche Signale machen Zellen? halt teilen?

Ein Mangel an positiven externen Signalen führt dazu, dass sich Zellen nicht mehr teilen.

Kontaktsperre
Zellen sind auch in der Lage, ihre Umgebung wahrzunehmen und auf Veränderungen zu reagieren. Wenn eine Zelle beispielsweise spürt, dass sie von allen Seiten von anderen Zellen umgeben ist, hört sie auf, sich zu teilen. Auf diese Weise wachsen Zellen, wenn sie gebraucht werden, hören aber auf, wenn ihr Ziel erreicht ist. Um unser Wundbeispiel zu wiederholen, füllen die Zellen die Lücke, die die Wunde hinterlassen hat, aber sie hören auf, sich zu teilen, wenn die Lücke verschlossen ist. Krebszellen zeigen keine Kontakthemmung. Sie wachsen auch dann, wenn sie von anderen Zellen umgeben sind, wodurch sich eine Masse bildet. Das Verhalten von normalen (obere Animation) und Krebszellen (untere Animation) bezüglich der Kontakthemmung ist unten dargestellt.

Die runden Behälter, in denen die Zellen in den Animationen abgebildet sind, werden Petrischalen genannt. In diesen werden im Labor oft Zellen gezüchtet, die mit einer nährstoffreichen Flüssigkeit bedeckt sind.

Zelluläre Seneszenz
Die meisten Zellen scheinen auch eine vorprogrammierte Grenze für die Anzahl der Teilungen zu haben, die sie sich teilen können. Interessanterweise scheint die Grenze teilweise auf der Fähigkeit der Zelle zu beruhen, die Integrität ihrer DNA aufrechtzuerhalten. Ein Enzym, die Telomerase, ist für die Erhaltung der Chromosomenenden verantwortlich. Bei Erwachsenen verwenden die meisten unserer Zellen keine Telomerase, sodass sie schließlich sterben. In Krebszellen ist Telomerase oft aktiv und ermöglicht es den Zellen, sich unbegrenzt weiter zu teilen. Weitere Informationen zu Telomerase finden Sie im Abschnitt über Krebsgene


Die 10 Gebote der Krebsprävention

Etwa jeder dritte Amerikaner entwickelt im Laufe seines Lebens irgendeine Form von Malignität. Trotz dieser düsteren Statistik haben Ärzte große Fortschritte beim Verständnis der Biologie von Krebszellen gemacht und konnten bereits die Diagnose und Behandlung von Krebs verbessern.

Aber anstatt nur auf neue Durchbrüche zu warten, kannst du jetzt viel tun, um dich zu schützen. Screening-Tests können helfen, bösartige Tumoren in ihren frühesten Stadien zu erkennen, aber Sie sollten immer auf die Symptome der Krankheit achten. Die American Cancer Society hat vor Jahren diese einfache Erinnerung entwickelt:

  • C: Änderung der Darm- oder Blasengewohnheiten
  • EIN: Eine Wunde, die nicht heilt
  • Sie: Ungewöhnliche Blutungen oder Ausfluss
  • T: Verdickung oder Knoten in der Brust oder anderswo
  • ICH: Verdauungsstörungen oder Schluckbeschwerden
  • Ö: Offensichtliche Veränderung bei einer Warze oder einem Maulwurf
  • N: Nörgelnder Husten oder Heiserkeit

Es ist bestenfalls eine grobe Anleitung. Die überwiegende Mehrheit dieser Symptome wird durch nicht bösartige Erkrankungen verursacht, und Krebs kann Symptome hervorrufen, die nicht auf der Liste erscheinen, wie unerklärlicher Gewichtsverlust oder Müdigkeit. Aber es ist eine nützliche Erinnerung, auf Ihren Körper zu hören und Ihrem Arzt Notgeräusche zu melden.

Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, aber können Sie noch besser werden? Können Sie Ihr Krebsrisiko von vornherein reduzieren? Es klingt zu schön, um wahr zu sein, ist es aber nicht. Wissenschaftler der Harvard School of Public Health schätzen, dass bis zu 75 % der Krebstodesfälle in den USA verhindert werden können. Die 10 Gebote der Krebsprävention lauten:

1. Vermeiden Sie Tabak in all seinen Formen, einschließlich Passivrauchen. Sie müssen kein internationaler Wissenschaftler sein, um zu verstehen, wie Sie versuchen können, sich und Ihre Familie zu schützen.

2. Essen Sie richtig. Reduzieren Sie Ihren Verzehr von gesättigten Fettsäuren und rotem Fleisch, was das Risiko für Dickdarmkrebs und eine aggressivere Form von Prostatakrebs erhöhen kann. Erhöhen Sie Ihren Verzehr von Obst, Gemüse und Vollkornprodukten.

3. Trainieren Sie regelmäßig. Körperliche Aktivität wurde mit einem verringerten Risiko für Darmkrebs in Verbindung gebracht. Sport scheint auch das Risiko einer Frau für Brust- und möglicherweise Fortpflanzungskrebs zu verringern. Sport schützt Sie, auch wenn Sie nicht abnehmen.

4. Bleiben Sie schlank. Übergewicht erhöht das Risiko für viele Krebsarten. Kalorien zählen, wenn du abnehmen, weniger Kalorien zu dir nehmen und mehr mit Sport verbrennen musst.

5. Wenn Sie sich entscheiden zu trinken, beschränken Sie sich auf durchschnittlich ein Getränk pro Tag. Übermäßiger Alkohol erhöht das Risiko von Krebserkrankungen des Mundes, des Kehlkopfes (Stimmapparat), der Speiseröhre (Speiseröhre), der Leber und des Dickdarms und erhöht auch das Brustkrebsrisiko einer Frau. Rauchen erhöht das Risiko für viele alkoholbedingte Malignome weiter.

6. Vermeiden Sie unnötige Strahlenbelastung. Lassen Sie medizinische Bildgebungsstudien nur dann durchführen, wenn Sie sie benötigen. Überprüfen Sie Ihr Zuhause auf Radon in Wohngebieten, das das Lungenkrebsrisiko erhöht. Schützen Sie sich vor ultravioletter Strahlung im Sonnenlicht, die das Risiko für Melanome und andere Hautkrebsarten erhöht. Aber machen Sie sich keine Sorgen über elektromagnetische Strahlung von Hochspannungsleitungen oder Hochfrequenzstrahlung von Mikrowellen und Mobiltelefonen. Sie verursachen keinen Krebs.

7. Vermeiden Sie die Exposition gegenüber Industrie- und Umweltgiften wie Asbestfasern, Benzol, aromatische Amine und polychlorierte Biphenyle (PCBs).

8. Vermeiden Sie Infektionen, die zu Krebs beitragen, einschließlich Hepatitisviren, HIV und das humane Papillomavirus. Viele werden sexuell oder durch kontaminierte Nadeln übertragen.

9. Machen Sie guten Schlaf zu einer Priorität. Zugegeben, die Beweise, die Schlaf mit Krebs in Verbindung bringen, sind nicht stark. Aber schlechter und unzureichender Schlaf wird mit Gewichtszunahme in Verbindung gebracht, die ein Krebsrisikofaktor ist.

10. Nehmen Sie genügend Vitamin D zu sich. Viele Experten empfehlen heute 800 bis 1.000 IE pro Tag, ein Ziel, das ohne die Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels fast unmöglich zu erreichen ist. Obwohl der Schutz noch lange nicht bewiesen ist, deuten Beweise darauf hin, dass Vitamin D dazu beitragen kann, das Risiko von Prostatakrebs, Dickdarmkrebs und anderen bösartigen Erkrankungen zu verringern. Aber verlassen Sie sich nicht auf andere Nahrungsergänzungsmittel.


Stammzellen und Krebs

Eines Tages werden Stammzellen verwendet, um beschädigte Gewebe und Organe zu reparieren oder zu ersetzen. Sie werden uns vor Krankheiten retten, bei denen Medikamente nur die Symptome behandeln können. Aber sie können in unserem Leben eine andere Rolle spielen, die nicht so nützlich ist. Sie können tatsächlich die Quelle einiger und möglicherweise der meisten Krebsarten sein. Irgendwo in jedem Tumor, sagen manche, lauern ein paar Stammzellen, die sozusagen ihre genetischen Murmeln verloren haben – und eine bösartige Masse ständig mit Krebszellen versorgen.

Stammzellen sind der Schlüssel zu unserer normalen Entwicklung und Gesundheit von der Empfängnis bis zum Erwachsenenalter. Embryonale Stammzellen produzieren die Vorläufer und Muster, die bestimmen, wie unsere Organe, Muskeln, Sehnen und Skelette gebildet und im Körper angeordnet sind. Nach getaner Arbeit hinterlassen sie eine Wächterpopulation von Stammzellen, die jedes Gewebe bei Bedarf reparieren. Wenn sich die Stammzelle in zwei Teile teilt, erzeugt sie einen Vorläufer und erneuert sich selbst. Der Vorläufer setzt seinen Weg der Differenzierung zu reifen, spezialisierten Zellen fort, während die neue Stammzelle auf die nächste Runde wartet, in der sie das Gewebe wieder auffüllen soll.

Stammzellen überleben viel länger als gewöhnliche Zellen, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass sie genetische Mutationen anhäufen. Es können nur wenige Mutationen erforderlich sein, bis eine Zelle die Kontrolle über ihre Selbsterneuerung und ihr Wachstum verliert und zur Quelle von Krebs wird.

Die Idee, dass die Überreste unserer embryonalen Vergangenheit zu unserem Untergang durch Krebs führen könnten, ist eigentlich eine seit langem bestehende Hypothese, die bis ins Jahr 1829 zurückreicht. Mitte des 19. Jahrhunderts häuften sich Theorien und Beobachtungen, dass Tumore mit embryonalem Gewebewachstum verbunden waren, und gipfelten in a eine umfassende Theorie der „embryonalen Ruhe“, die 1875 von Julius Cohnheim aufgestellt wurde. Die Theorie besagt, dass Tumore aus embryonalen Zellen entstehen können, die bei der Entwicklung übrig bleiben und die ruhen, bis sie aktiviert werden, um krebsartig zu werden.

Die heutigen Theorien über die Beteiligung von Stammzellen an Krebs sind eigentlich ein Update der embryonalen Ruhetheorie, nur wissen wir jetzt genauer, um welche Zelltypen es sich handelt. Dieser Wissensvorsprung, mehr als 150 Jahre nach der ersten These, entstand, weil wir heute wissen, wie man Stammzellen in Tumoren anhand der Proteinmarker auf ihrer Oberfläche identifiziert.

Auf der Suche nach diesen Markern bestätigten John Dick und Kollegen von der University of Toronto 1997, dass bestimmte Leukämiearten aus einer Subpopulation von Stammzellen stammen. Im Jahr 2003 fand Michael Clarke von der University of Michigan und jetzt in Stanford Krebsstammzellen in Brusttumoren und zeigte, dass die meisten anderen Zellen des Tumors nicht in der Lage waren, allein zu wachsen. Andere folgten mit ähnlichen Entdeckungen bei Hirnkrebs, Dickdarmkrebs, Knochenkrebs und Melanom.

Wenn Tumore aus nur wenigen fehlerhaften Stammzellen stammen, könnte dies erklären, warum viele Behandlungen, die die Tumormasse reduzieren, Patienten von Krebs nicht heilen können. Im Allgemeinen zielen diese Behandlungen auf schnell wachsende Zellen ab, die die langsam zirkulierenden Stammzellen unberührt lassen könnten. Da Krebsstammzellen möglicherweise relativ geschützt vor aktuellen Behandlungsstrategien sind, wird angenommen, dass sie für die Resistenz gegen Chemotherapie und das Wiederauftreten von Krankheiten verantwortlich sind.

Es zeichnet sich eine Begründung für eine neue Behandlungsstrategie ab, die speziell auf die Krebsstammzellen abzielt, die möglicherweise nur einen sehr kleinen Prozentsatz der gesamten Tumormasse ausmachen. In Kombination mit aktuellen Behandlungen können diese neuen Behandlungen jedoch zu einem vollständigeren und dauerhafteren Ansprechen führen. Eine kürzlich von Markus Frank, Assistant Professor an der Harvard Medical School und Associate Faculty Member der HSCI, abgeschlossene Studie identifizierte eine Klasse von Stammzellen, die Melanome (Hautkrebs) in einem Tiermodell auslösen, und identifizierte einen Antikörper, der das Tumorwachstum spezifisch verlangsamt auf diese Stammzellen abzielen. Es war eine erstmalige Demonstration dieser neuen therapeutischen Strategie.


Die Chance, dass die Chemotherapie Ihren Krebs heilt, hängt von der Art Ihres Krebses ab.

  • Bei einigen Krebsarten werden die meisten Menschen durch Chemotherapie geheilt
  • Bei anderen Krebsarten werden weniger Menschen vollständig geheilt

Beispiele für Krebsarten, bei denen eine Chemotherapie sehr gut wirkt, sind Hodenkrebs und das Hodgkin-Lymphom.

Bei einigen Krebsarten kann eine Chemotherapie den Krebs allein nicht heilen. Aber es kann in Kombination mit anderen Behandlungsarten helfen.

Viele Menschen mit Brust- oder Darmkrebs erhalten beispielsweise nach der Operation eine Chemotherapie, um das Risiko eines erneuten Auftretens des Krebses zu verringern.

Bei einigen Krebsarten kann Ihr Arzt, wenn eine Heilung unwahrscheinlich ist, dennoch eine Chemotherapie vorschlagen, um:

  • den Krebs verkleinern
  • lindere deine Symptome
  • geben Ihnen ein längeres Leben, indem Sie den Krebs kontrollieren oder in Remission bringen

Zellwandstruktur

Pflanzenzellwände

Der Hauptbestandteil der pflanzlichen Zellwand ist Cellulose, ein Kohlenhydrat, das lange Fasern bildet und der Zellwand ihre Festigkeit verleiht. Zellulosefasern gruppieren sich zu Bündeln, die als Mikrofibrillen bezeichnet werden. Andere wichtige Kohlenhydrate sind Hemicellulose, Pektin und Liginin. Diese Kohlenhydrate bilden zusammen mit Strukturproteinen ein Netzwerk, um die Zellwand zu bilden. Pflanzenzellen, die sich im Wachstum befinden, haben primäre Zellwände, die dünn sind. Sobald die Zellen ausgewachsen sind, entwickeln sie sekundäre Zellwände. Die sekundäre Zellwand ist eine dicke Schicht, die auf der Innenseite der primären Zellwand gebildet wird. Diese Schicht ist normalerweise gemeint, wenn man sich auf die Zellwand einer Pflanze bezieht. Es gibt auch eine weitere Schicht zwischen den Pflanzenzellen, die als mittlere Lamelle bezeichnet wird. Sie ist pektinreich und hilft den Pflanzenzellen, zusammenzuhalten.

Die Zellwände von Pflanzenzellen helfen ihnen, den Turgordruck aufrechtzuerhalten, den Druck der Zellmembran, der gegen die Zellwand drückt. Idealerweise sollten Pflanzenzellen viel Wasser enthalten, was zu einer hohen Turgidität führt. Während eine Zelle ohne Zellwand, wie z halten den Turgordruck und ihre strukturelle Form aufrecht. Die Zellwand hält Wasser effizient zurück, sodass die Zelle nicht platzt. Wenn der Turgordruck verloren geht, beginnt eine Pflanze zu welken. Der Turgordruck verleiht Pflanzenzellen ihre charakteristische quadratische Form, die Zellen sind mit Wasser gefüllt, so dass sie den verfügbaren Raum ausfüllen und gegeneinander drücken.

Dieses Diagramm einer Pflanzenzelle zeigt die Zellwand in Grün, die den Inhalt der Zelle umgibt.

Algenzellwände

Algen sind eine vielfältige Gruppe, und die Vielfalt ihrer Zellwände spiegelt dies wider. Einige Algen, wie zum Beispiel Grünalgen, haben Zellwände, die denen von Pflanzen strukturell ähnlich sind. Andere Algen, wie Braunalgen und Rotalgen, enthalten neben anderen Polysacchariden oder Fibrillen auch Zellulose. Kieselalgen haben Zellwände, die aus Kieselsäure bestehen. Andere wichtige Moleküle in Algenzellwänden sind Mannane, Xylane und Alginsäure.

Pilzzellwände

Bakterien und Archaeen-Zellwände

Die Zellwände von Bakterien enthalten normalerweise das Polysaccharid Peptidoglycan, das porös ist und kleine Moleküle durchlässt. Zellmembran und Zellwand werden zusammen als Zellhülle bezeichnet. Die Zellwand ist für viele Bakterien überlebenswichtig. Es verleiht den einzelligen Bakterien eine mechanische Struktur und schützt sie auch vor dem inneren Turgordruck. Bakterien haben eine höhere Konzentration von Molekülen wie Proteinen in sich im Vergleich zu ihrer Umgebung, sodass die Zellwand verhindert, dass Wasser in die Zelle strömt. Unterschiede in der Zellwanddicke machen auch eine Gram-Färbung möglich. Die Gram-Färbung dient der allgemeinen Identifizierung von Bakterien Bakterien mit dicken Zellwänden sind gram-positiv, während Bakterien mit dünneren Zellwänden gram-negativ sind.

Während Archaeen Bakterien in vielerlei Hinsicht ähneln, enthalten kaum Archaeenwände Peptidoglycan. Es gibt verschiedene Arten von Zellwänden in Archaeen. Einige bestehen aus Pseudopeptidoglycan, einige haben Polysaccharide, einige haben Glykoproteine ​​und andere haben Oberflächenschichtproteine ​​(genannt S-Schicht, die auch in Bakterien zu finden ist).


Wie Krebs funktioniert

Die krebsartige Transformation resultiert aus Veränderungen der DNA und der Gene, die den Zellzyklus kontrollieren. Zwei Arten von Genen steuern normalerweise den Zellzyklus: Proto-Onkogene, die die Zellteilung starten und Tumorsuppressor Gene, die die Zellteilung ausschalten. Diese beiden Gene arbeiten zusammen, eines aktiviert die Zellteilung, wenn der Körper Gewebe reparieren oder ersetzen muss, und das andere deaktiviert die Zellteilung, wenn die Reparaturen durchgeführt wurden. Wenn die Proto-Onkogene mutiert werden, können sie zu Onkogenen werden, zu Genen, die zu einer unkontrollierten Zellteilung führen. Mutationen in den Tumorsuppressorgenen führen dazu, dass die Zelle nicht in der Lage ist, die Zellteilung abzuschalten. Die Onkologie ist ein Teilgebiet der Medizin, das sich speziell mit Krebs befasst.


MABs funktionieren, indem sie spezifische Proteine ​​auf Krebszellen erkennen und finden.

Jeder MAB erkennt ein bestimmtes Protein. Daher müssen verschiedene MABs hergestellt werden, um verschiedene Krebsarten zu bekämpfen. Abhängig von dem Protein, auf das sie abzielen, wirken sie auf unterschiedliche Weise, um die Krebszelle abzutöten. Oder um es am Wachsen zu hindern.

Zur Behandlung von Krebs stehen bereits viele verschiedene MABs zur Verfügung. Einige sind für die Behandlung einer bestimmten Krebsart zugelassen. Und andere können gegen verschiedene Krebsarten wirksam sein. Einige neuere Typen befinden sich noch in klinischen Studien.

Fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, ob MAB zur Behandlung Ihrer Krebsart eingesetzt werden und ob sie für Sie geeignet sind.


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    • Autoren: Julianne Zedalis, John Eggebrecht
    • Herausgeber/Website: OpenStax
    • Buchtitel: Biologie für AP®-Kurse
    • Erscheinungsdatum: 8. März 2018
    • Ort: Houston, Texas
    • Buch-URL: https://openstax.org/books/biology-ap-courses/pages/1-introduction
    • Abschnitts-URL: https://openstax.org/books/biology-ap-courses/pages/4-critical-thinking-questions

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