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Wie kommunizieren Fische?


Fisch, soweit ich weiß (natürlich da vielleicht Ausnahmen) , haben kein Stimmorgan… aber sie sind nachweislich sozial… wie schaffen sie es also, miteinander zu kommunizieren… an Land haben Organismen wie die Honigbiene ihren "schwanzwedelnden Tanz"; Ameisen haben Pheromone… also, was ist mit Fischen?


Beantworte gerne deine Fragen. Fisch klingt auch. Der Unterschied besteht darin, dass sie vom Körper in verschiedene Positionen gebracht werden, um zu klingen. Der Klang von Fischen beträgt etwa 20 Hz. Das menschliche Ohr ist schwer zu erkennen. Aber Sie können sich auf Instrumente verlassen, um nachzuahmen und wahrzunehmen. Natürlich verlassen sich manche Fische auch rein auf die Aktion, um ein Geräusch zusammenzufassen. Einige Fische sind durch Ultraschallkommunikation mit Delfinen sehr ähnlich (Delfine sind keine Fische).

2 Farben. Einige Fische, die durch Veränderung der Körperfarbe Informationen übertragen, befinden sich im tropischen Flachwasser.

3 fließen. Einige Fische gehen durch das Wasser mit ihren Flossen flatternden geformten Balzinformationen.

4 Pheromon. Setzen Sie Pheromone wenige Fische frei, meistens Tiefseefische.。


Sensorische Systeme bei Fischen

Die meisten Fische besitzen hoch entwickelte Sinnesorgane. Fast alle Tageslichtfische haben ein Farbsehen, das mindestens so gut ist wie das des Menschen (siehe Fischsehen). Viele Fische haben auch Chemorezeptoren, die für einen außergewöhnlichen Geschmacks- und Geruchssinn verantwortlich sind. Obwohl sie Ohren haben, hören viele Fische möglicherweise nicht sehr gut. Die meisten Fische haben empfindliche Rezeptoren, die das Seitenliniensystem bilden, das sanfte Strömungen und Vibrationen erkennt und die Bewegung von Fischen und Beutetieren in der Nähe wahrnimmt. [1] Haie können über ihre Seitenlinie Frequenzen im Bereich von 25 bis 50 Hz wahrnehmen. [2]

Fische orientieren sich anhand von Orientierungspunkten und können mentale Karten verwenden, die auf mehreren Orientierungspunkten oder Symbolen basieren. Das Verhalten von Fischen in Labyrinthen zeigt, dass sie über ein räumliches Gedächtnis und eine visuelle Unterscheidung verfügen. [3]


Aktive Elektrorezeption: Wirbeltiere

Einführung

Elektrorezeption, also das Aufspüren natürlich vorkommender elektrischer Reize durch Tiere mit spezialisierten Elektrorezeptoren in der Haut, findet man nur bei Tieren, die im Wasser leben und ist daher immer an ein aquatisches Medium gekoppelt. Viele Meer- und Süßwasserfische, mit der wichtigen Ausnahme der meisten (aber nicht aller) Knochenfische, sind elektrorezeptiv. Die meisten elektrorezeptiven Tiere erkennen schwache elektrische Felder, die aus der biotischen oder abiotischen Umgebung stammen und stimulieren ihre ampullären Elektrorezeptoren-Organe, ein Prozess, der als . bezeichnet wird passive Elektroortung. Im Gegensatz dazu verwenden Tiere aktive Elektroortung aktiv elektrische Signale aussenden und wahrnehmen, nachdem sie von der Außenwelt verändert wurden. Dabei werden Objekte erkannt, weil sie das selbstemittierte Signal für das Tier wahrnehmbar verändern.

Aktive Elektroortung wird nur von schwach elektrischen Fischen verwendet, die mit spezialisierten Organen (elektrische Organentladungen (EODs)) elektrische Signale erzeugen und diese mit epidermalen Elektrorezeptororganen wahrnehmen. Diese Kombination findet sich nur bei den südamerikanischen Gymnotiforms (oder Knifefishes) und den afrikanischen Mormyriforms (Mormyriden). Trotz ihrer überraschenden Ähnlichkeit auf mehreren Ebenen hat sich die Fähigkeit zur aktiven Elektrolokalisierung in Südamerika und Afrika unabhängig voneinander entwickelt.

Während ein EOD emittiert wird, baut sich um den Fisch im Wasser ein elektrisches Feld auf ( Abbildung 1 ). Zum Beispiel das Feld, das durch die grundsätzlich zweiphasige EOD der Mormyriden erzeugt wird Gnathonemus petersii ist ein asymmetrisches Dipolfeld mit einem kleineren Pol am Schwanz des Fisches und dem anderen Pol, der den gesamten Körper des Fisches vor dem elektrischen Organ bildet. Da Wasser ein leitendes Medium ist, fließt elektrischer Wechselstrom durch das Wasser und dringt (oder verlässt) den Fischkörper hauptsächlich durch die Poren der Elektrorezeptororgane ein. Die Elektrorezeptorzellen messen den durch sie fließenden elektrischen Strom, der proportional zur lokalen elektrischen Spannung zwischen Innen- und Außenseite des Fisches ist.

Abbildung 1 . Schematische zweidimensionale Zeichnungen der elektrischen Felder von G. petersii ventral durch eine Wasserpflanze (guter Leiter, links) oder einen Stein (Isolator, rechts) verzerrt. Der Fisch wird von der Seite betrachtet. Elektrische Feldlinien sind als dünne Linien gezeichnet. Modifiziert nach von der Emde G (1999)Aktive Elektroortung von Objekten in schwach elektrischen Fischen. Zeitschrift für experimentelle Biologie 202: 1205–1215.

Nähert sich der Fisch einem Objekt mit anderen elektrischen Eigenschaften als das umgebende Wasser, wird das elektrische Feld verzerrt. Die dreidimensionalen Feldverzerrungen führen zu einer Veränderung des Spannungsmusters innerhalb des „elektrischen Bildes“, das das Objekt auf die Hautoberfläche des Fisches wirft. Somit ist das elektrische Bild als die lokale Modulation des elektrischen Feldes an einem Bereich auf der Haut definiert. Bei Mormyriden hat ein typisches elektrisches Bild ein räumliches Profil von der Mitte zur Umgebung ("mexikanischen Hut"). Beispielsweise erzeugt ein guter Leiter (z. B. eine Wasserpflanze, ein anderer Fisch oder ein Metallobjekt) ein Bild mit einem großen mittleren Bereich, in dem die lokale EOD-Amplitude zunimmt, umgeben von einem kleinen Randbereich, in dem die Amplitude abnimmt. Das Bild eines Nichtleiters wie eines Steins (oder eines Kunststoffgegenstandes) hat ein entgegengesetztes Aussehen: In seiner Mitte nimmt die lokale EOD-Amplitude ab, während sie im umgebenden Randbereich leicht zunimmt ( Figur 2 ). Um bei der aktiven Elektroortung Informationen über Objekte zu gewinnen, muss der Fisch das elektrische Bild mit seinen Elektrorezeptoren abtasten, die von primären sensorischen afferenten Nervenfasern innerviert werden, die zum Gehirn projizieren.

Figur 2 . Elektrische Bilder eines Metall- (links) oder Kunststoffobjekts (rechts), das in der Nähe von a . platziert ist G. petersii. Die Bilder auf der Haut des Fisches sind farbkodiert, wobei lokale Amplitudenzunahmen rot dargestellt und Amplitudenabnahmen blau dargestellt sind. Über jedem Diagramm wird ein einzelner eindimensionaler Transekt durch das Bild gezeigt, der die lokale EOD-Amplitudenänderung gegenüber der horizontalen Position entlang der Mittellinie des Fisches darstellt. Beachten Sie, dass beide Objekte mexikanische Hut-ähnliche Bilder jedoch eines umgekehrten Zeichens projizieren.

Die elektrische Organentladung

Elektrische Fische erzeugen elektrische Impulse durch ein von Muskel- oder Nervenzellen abgeleitetes elektrisches Organ, das im Fall von Mormyriden im Schwanzstiel liegt. Sowohl in Afrika als auch in Südamerika gibt es zwei Grundtypen der EOD: die Puls-EOD, bei der das Intervall zwischen zwei EOD deutlich länger ist als die Dauer einer einzelnen EOD, und die Wellen-EOD, bei der Entladungen nacheinander erzeugt werden ein anderer resultiert in einem quasisinusförmigen Wellensignal ( Figur 3 ).

Figur 3 . Elektrische Organentladungen (EOD), die von einem Pulsfisch (G. petersii) aus Afrika (links) und ein Wellenfisch (Eigenmannia) aus Südamerika. Beachten Sie die unterschiedlichen Zeitskalen. G. petersii gibt einzelne und kurze Impulse mit langen und variablen Pausen dazwischen aus, während Eigenmannia gibt ein kontinuierliches Sinussignal aus.

In allen Fällen werden EOD zur nächtlichen Orientierung durch aktive Elektroortung und zur Elektrokommunikation verwendet. Für beide Prozesse spielt die EOD-Wellenform eine entscheidende Rolle. Die Wellenform einer EOD hängt von der Morphologie des elektrischen Organs und vom hormonellen Zustand des Tieres ab. Die an der Elektrolokation beteiligten Elektrorezeptororgane sind auf die Eigenschaften der selbst erzeugten EOD abgestimmt und können so objektinduzierte Modifikationen der lokalen EOD erkennen. Die meisten Objekte in der Umgebung der Fische sind hauptsächlich resistiv, aber belebte Objekte haben auch kapazitive Eigenschaften, die neben Amplitudenänderungen zu Wellenformverschiebungen des lokalen EOD führen. Durch die Erkennung dieser Wellenformänderungen können schwach elektrische Mormyriden kapazitive Objekte erkennen und identifizieren.

Die Umgebung von schwachelektrischen Fischen

Schwache elektrische Fische leben in Süßwasserlebensräumen Afrikas und Südamerikas. Die etwa 200 verschiedenen Arten von Mormyriden und die mehr als 150 Arten von Messerfischen haben viele unterschiedliche Lebensräume von kleinen Bächen bis hin zu kleineren und größeren Flüssen und Seen erobert. Die meisten dieser Wässer haben eine eher geringe elektrische Leitfähigkeit und eine Temperatur von deutlich über 20 °C. In Gewässern kühlerer oder trockenerer Gebiete nimmt die Zahl der Elektrofischarten stark ab. G. petersii, zum Beispiel, lebt in Flüssen und Bächen der Regenwälder Zentralafrikas. Tagsüber verstecken sich die Tiere in der Vegetation oder in Hohlräumen am Ufer der Flüsse. In der Nacht werden sie aktiv, verlassen ihre Verstecke und suchen am Grund des Flusses nach Nahrung.

Verschiedene Arten von schwach elektrischen Fischen ernähren sich von einer Vielzahl von Lebensmitteln. Anscheinend sind die meisten, wenn nicht alle Arten Raubtiere, und Insektenlarven, wie z. Es gibt aber auch Fischräuber wie die Mormyriden Mormyrops anguilloides, die bis zu einer Länge von etwa 100 cm wächst. Im Tanganjikasee jagt diese Art nachts in Gruppen auf schlafende Buntbarsche, ein Verhalten, das als "Rudeljagd" bezeichnet wird der elektrische Sinn, insbesondere aktive Elektroortung.


  • Einige Plattfische verwenden Tarnung, um sich auf dem Meeresboden zu verstecken.
  • Thunfische können mit Geschwindigkeiten von bis zu 70 km/h (43 mph) schwimmen.
  • Eine Studie hat ergeben, dass Fisch kann keinen Schmerz empfinden. Der Teil des Gehirns, den wir verwenden, um Schmerzen zu empfinden, existiert bei Fischen nicht.
  • Die meisten Fische haben keine Augenlider. Dies ist ein Grund, warum manche Arten Schatten suchen. Studien haben gezeigt, dass bestimmte Fische den Schatten eines einzelnen Grashalms verwenden, um ihre Augen zu bedecken. Eine Ausnahme sind Haie, die Augenlider haben. Wenn dir ein Hai zuzwinkert, könnte das nur ein Zeichen sein, das Wasser zu verlassen!
  • Obwohl Fische im Wasser leben, können sie es trotzdem ertrinken. Die Kiemen eines Fisches entziehen dem Wasserstoff in den Wassermolekülen Sauerstoff und gleichen die beiden Komponenten aus. Wenn ein Fisch aus seinem Element genommen und nur der Luft ausgesetzt wird, können seine Kiemen dieses empfindliche Gleichgewicht nicht kontrollieren. Es inhaliert eine tödliche Überdosis Sauerstoff, die die Fische im Wesentlichen durch „Ertrinken“ tötet.
  • Manche Fische können das tatsächlich fliegen! Sie sind pelagische Fische, die in tropischen Meeren vorkommen. Obwohl sie fliegen, schlagen sie nicht wirklich mit ihren "Flügeln" (vergrößerten Brustflossen). Die Flossen werden ausgefahren, sobald der Fisch in der Luft ist, und helfen ihm, über größere Entfernungen zu gleiten, die durchschnittlich bis zu mehreren hundert Fuß betragen. Fliegende Fische bewegen sich normalerweise etwa einen Meter über dem Wasser und bleiben 5 bis 10 Sekunden in der Luft.
  • Eine Zwerg-Pygmäengrundel ist die kleinste! Mitglied der Fischfamilie
  • Ein Walhai ist der Größte!
  • Ein Clownfisch
  • Manche Fische sind wunderschön
  • Andere, wie der Wels, sind nicht so schön!
  • Ein Seepferdchen ist ein Fisch!
  • Manche Leute halten schöne tropische Fische als Haustiere
  • Ein Bär fischt nach Wildlachs
  • Ein Fischschwarm
  • Koi-Karpfen werden in Gartenteichen gehalten
  • Der Schwarm, das gemeinsame Schwimmen in großer Zahl, trägt dazu bei, die Fische vor Raubtieren zu schützen
  • Können Sie die Kiemen des Fisches erkennen?
  • Fischschuppen leuchten im Licht

Inhalt

Das Wort für Fisch in Englisch und den anderen germanischen Sprachen (Deutsch Fisch gotisch fisks) wird vom Protogermanischen geerbt und ist mit dem Lateinischen verwandt Fische und Altirisch asc, obwohl die genaue Wurzel unbekannt ist, rekonstruieren einige Behörden eine proto-indoeuropäische Wurzel *peysk-, nur in Kursiv, Keltisch und Germanisch bezeugt. [8] [9] [10] [11]

Das englische Wort hatte einst einen viel breiteren Gebrauch als seine heutige biologische Bedeutung. Namen wie Seesterne, Quallen, Schalentiere und Tintenfische bezeugen, dass fast jedes vollständig im Wasser lebende Tier (einschließlich Wale) einst „Fisch“ war. Das "Korrigieren" solcher Namen (z. B. zu "Seestern") ist ein Versuch, die aktuelle Bedeutung von "Fisch" rückwirkend auf Wörter anzuwenden, die geprägt wurden, als sie eine andere Bedeutung hatten.

Fische haben sich als Wirbeltiere als Schwester der Tunicata entwickelt. Da die Tetrapoden als Schwester des Lungenfisches tief in der Fischgruppe auftauchten, werden die Eigenschaften von Fischen typischerweise von Tetrapoden geteilt, einschließlich Wirbel und Schädel.

Frühe Fische aus dem Fossilienbestand werden durch eine Gruppe kleiner, kieferloser, gepanzerter Fische repräsentiert, die als Ostrakodermen bekannt sind. Kieferlose Fischlinien sind größtenteils ausgestorben. Eine noch vorhandene Klade, die Neunaugen können uralten Fischen vor dem Kiefer nahe kommen. Die ersten Kiefer wurden in Placodermi-Fossilien gefunden. Ihnen fehlten eindeutige Zähne, stattdessen wurden die Mundoberflächen ihrer Kieferplatten modifiziert, um den verschiedenen Zwecken der Zähne zu dienen. Die Vielfalt der Wirbeltiere mit Kiefer kann auf den evolutionären Vorteil eines Kiefers hinweisen. Es ist unklar, ob der Vorteil eines Klappkiefers eine höhere Beißkraft, eine verbesserte Atmung oder eine Kombination von Faktoren ist.

Fische können sich aus einer Kreatur entwickelt haben, die einer korallenähnlichen Seescheide ähnelt, deren Larven in wichtigen Punkten primitiven Fischen ähneln. Die ersten Vorfahren der Fische haben möglicherweise die Larvenform bis ins Erwachsenenalter beibehalten (wie es heute einige Seescheiden tun), obwohl vielleicht das Gegenteil der Fall ist.

Taxonomie

Fische sind eine paraphyletische Gruppe: Das heißt, jede Klade, die alle Fische enthält, enthält auch die Tetrapoden, die keine Fische sind. Aus diesem Grund sind Gruppen wie die Klasse Fische in älteren Nachschlagewerken zu sehen sind, werden in formalen Klassifikationen nicht mehr verwendet.

Die traditionelle Klassifikation teilt Fische in drei existierende Klassen und mit ausgestorbenen Formen manchmal innerhalb des Baumes, manchmal als eigene Klassen ein: [13] [14]

  • Klasse Agnatha (kieferloser Fisch)
    • Unterklasse Cyclostomata (Schleimfische und Neunaugen)
    • Unterklasse Ostracodermi (gepanzerter kieferloser Fisch) †
    • Unterklasse Elasmobranchii (Haie und Rochen)
    • Unterklasse Holocephali (Chimären und ausgestorbene Verwandte)
    • Unterklasse Actinopterygii (Strahlflossenfische)
    • Unterklasse Sarcopterygii (fleischige Flossenfische, Vorfahren von Tetrapoden)

    Das obige Schema ist dasjenige, das am häufigsten in nicht spezialisierten und allgemeinen Arbeiten anzutreffen ist. Viele der oben genannten Gruppen sind insofern paraphyletisch, als sie sukzessive Gruppen hervorgebracht haben: Agnathaner sind Vorfahren von Chondrichthyes, die wiederum Acanthodiianer hervorgebracht haben, die Vorfahren von Osteichthyes. Mit der Einführung der phylogenetischen Nomenklatur wurden die Fische in ein detaillierteres Schema mit den folgenden Hauptgruppen unterteilt:

    • Klasse Myxini (Schleimfisch)
    • Klasse Pteraspidomorphi † (früher kieferloser Fisch)
    • Klasse Thelodonti †
    • Klasse Anaspida †
    • Klasse Petromyzontida oder Hyperoartia
      • Petromyzontidae (Neunauge)
      • (ohne Rang) Galeaspida †
      • (unbewertet) Pituriaspida †
      • (unbewertet) Osteostraci †
      • Klasse Placodermi † (Panzerfisch)
      • Klasse Chondrichthyes (Knorpelfische)
      • Klasse Acanthodii † (Stachelhaie)
      • Osteichthyes der Superklasse (Knochenfisch)
        • Klasse Actinopterygii (Strahlenflossenfisch)
          • Unterklasse Chondrostei
            • Bestellen Acipenseriformes (Störe und Paddelfische)
            • Ordnung Polypteriformes (Rohrfische und Bichirs).
            • Infraclass Holostei (Gars und Bowfins)
            • Infraclass Teleostei (viele Ordnungen von gewöhnlichen Fischen)
            • Unterklasse Actinistia (Coelacanths)
            • Unterklasse Dipnoi (Lungenfische, Schwestergruppe der Tetrapoden)

            † – weist auf ein ausgestorbenes Taxon hin
            Einige Paläontologen behaupten, dass es sich bei Conodonta um Chordaten handelt, sie seien primitive Fische. Eine ausführlichere Behandlung dieser Taxonomie finden Sie im Artikel über Wirbeltiere.

            Die Position der Schleimfische im Stamm Chordata ist nicht geklärt. Die phylogenetische Forschung in den Jahren 1998 und 1999 unterstützte die Idee, dass die Schleimfische und die Neunaugen eine natürliche Gruppe bilden, die Cyclostomata, also eine Schwestergruppe der Gnathostomata. [15] [16]

            Die verschiedenen Fischgruppen machen mehr als die Hälfte der Wirbeltierarten aus. Ab 2006 [17] gibt es fast 28.000 bekannte Arten, von denen fast 27.000 Knochenfische sind, mit 970 Haien, Rochen und Chimären und etwa 108 Schleimfischen und Neunaugen. Ein Drittel dieser Arten gehört zu den neun größten Familien von der größten bis zur kleinsten, diese Familien sind Cyprinidae, Gobiidae, Cichlidae, Characidae, Loricariidae, Balitoridae, Serranidae, Labridae und Scorpaenidae. Etwa 64 Familien sind monotypisch und enthalten nur eine Art. Die endgültige Gesamtzahl der vorhandenen Arten kann 32.500 übersteigen. [18] Jedes Jahr werden neue Arten entdeckt und wissenschaftlich beschrieben. Ab 2016 [19] gibt es über 32'000 dokumentierte Knochenfischarten und über 1'100 Knorpelfischarten. Arten gehen durch Aussterben verloren (siehe Biodiversitätskrise). Jüngste Beispiele sind der chinesische Paddelfisch oder der glatte Handfisch.

            Diversität

            Der Begriff "Fisch" beschreibt am genauesten jeden Nicht-Tetrapoden-Craniat (d. [21] Im Gegensatz zu Gruppen wie Vögeln oder Säugetieren sind Fische keine einzelne Klade, sondern eine paraphyletische Sammlung von Taxa, darunter Schleimfische, Neunaugen, Haie und Rochen, Strahlenflosser, Quastenflosser und Lungenfische. [22] [23] Tatsächlich sind Lungenfische und Quastenflosser nähere Verwandte von Tetrapoden (wie Säugetiere, Vögel, Amphibien usw.) als von anderen Fischen wie Strahlenflossenfischen oder Haien, so dass der letzte gemeinsame Vorfahre aller Fische auch ein Vorfahre der Tetrapoden. Da paraphyletische Gruppen in der modernen systematischen Biologie nicht mehr anerkannt werden, muss die Verwendung des Begriffs "Fisch" als biologische Gruppe vermieden werden.

            Viele Arten von Wassertieren, die allgemein als "Fische" bezeichnet werden, sind keine Fische im oben angegebenen Sinne. Beispiele umfassen Schalentiere, Tintenfische, Seesterne, Krebse und Quallen. In früheren Zeiten machten selbst Biologen keinen Unterschied – Naturhistoriker des 16. Jahrhunderts klassifizierten auch Robben, Wale, Amphibien, Krokodile, sogar Nilpferde sowie eine Vielzahl wirbelloser Wassertiere als Fische. [24] Gemäß der obigen Definition sind jedoch nicht alle Säugetiere, einschließlich Wale und Delfine, Fische. In manchen Zusammenhängen, insbesondere in der Aquakultur, werden die echten Fische als Flossenfisch (oder Flossenfisch), um sie von diesen anderen Tieren zu unterscheiden.

            Ein typischer Fisch ist ektotherm, hat einen stromlinienförmigen Körper zum schnellen Schwimmen, entzieht dem Wasser mithilfe von Kiemen Sauerstoff oder verwendet ein zusätzliches Atmungsorgan zum Atmen von Luftsauerstoff, hat zwei Paar Flossenpaare, normalerweise eine oder zwei (selten drei) Rückenflossen, und Afterflosse und Schwanzflosse, hat Kiefer, hat eine Haut, die normalerweise mit Schuppen bedeckt ist, und legt Eier.

            Jedes Kriterium hat Ausnahmen. Thunfisch, Schwertfisch und einige Haiarten zeigen einige warmblütige Anpassungen – sie können ihren Körper deutlich über die Umgebungstemperatur des Wassers erhitzen. [22] Die Stromlinien- und Schwimmleistung variiert von Fischen wie Thunfisch, Lachs und Makrelen, die 10–20 Körperlängen pro Sekunde zurücklegen können, bis hin zu Arten wie Aalen und Rochen, die nicht mehr als 0,5 Körperlängen pro Sekunde schwimmen. [25] Viele Gruppen von Süßwasserfischen entziehen der Luft sowie dem Wasser durch eine Vielzahl unterschiedlicher Strukturen Sauerstoff. Lungenfische haben gepaarte Lungen ähnlich denen von Tetrapoden, Guramis haben eine Struktur namens Labyrinthorgan, die eine ähnliche Funktion erfüllt, während viele Welse, wie z Corydoras extrahieren Sauerstoff über den Darm oder den Magen. [26] Die Körperform und die Anordnung der Flossen ist sehr variabel und deckt scheinbar unfischähnliche Formen wie Seepferdchen, Kugelfische, Seeteufel und Schlingfische ab. Ebenso kann die Hautoberfläche nackt sein (wie bei Muränen) oder mit Schuppen verschiedener Arten bedeckt sein, die normalerweise als Placoid (typisch für Haie und Rochen), Kosmoid (fossiler Lungenfisch und Quastenflosser), Ganoid (verschiedene fossilen Fischen, aber auch lebenden Gars und Bichirs), Zykloiden und Ctenoiden (die letzten beiden sind bei den meisten Knochenfischen zu finden). [27] Es gibt sogar Fische, die hauptsächlich an Land leben oder ihre Eier an Land in der Nähe von Wasser ablegen. [28] Schlammspringer fressen und interagieren miteinander im Watt und gehen unter Wasser, um sich in ihren Höhlen zu verstecken. [29] Eine einzelne, unbeschriebene Spezies von Phreatobius, wurde als echter "Landfisch" bezeichnet, da dieser wurmartige Wels ausschließlich unter nassen Laubstreu lebt. [30] [31] Viele Arten leben in unterirdischen Seen, unterirdischen Flüssen oder Grundwasserleitern und werden im Volksmund als Höhlenfische bezeichnet. [32]

            Die Größe der Fische reicht vom riesigen 16 Meter langen Walhai bis zum winzigen 8 Millimeter dicken Säuglingsfisch.

            Die Vielfalt der Fischarten wird grob zu gleichen Teilen zwischen marinen (ozeanischen) und Süßwasser-Ökosystemen aufgeteilt. Korallenriffe im Indopazifik stellen das Diversitätszentrum für Meeresfische dar, während kontinentale Süßwasserfische in großen Flussbecken tropischer Regenwälder, insbesondere im Amazonas-, Kongo- und Mekong-Becken, am vielfältigsten sind. Mehr als 5.600 Fischarten bewohnen allein neotropische Süßgewässer, so dass neotropische Fische etwa 10 % aller Wirbeltierarten auf der Erde ausmachen. Außergewöhnlich reiche Gebiete im Amazonasbecken, wie der Cantão State Park, können mehr Süßwasserfischarten enthalten, als in ganz Europa vorkommen. [33]

            Der tiefste lebende Fisch, der bisher im Ozean gefunden wurde, ist der Marianen-Schneckenfisch (Pseudoliparis swirei), die in Tiefen von 8.000 Metern (26.200 Fuß) entlang des Marianengrabens in der Nähe von Guam lebt. [34]

            Die Vielfalt der lebenden Fische (Flossen) ist auf die verschiedenen Gruppen ungleich verteilt, wobei Knochenfische den Großteil der lebenden Fische (96%) und über 50% aller Wirbeltierarten ausmachen. [19] Das folgende Kladogramm [35] zeigt die evolutionären Verwandtschaftsverhältnisse lebender Fische mit ihrer Diversität. [19]


            Schwämme

            Schwämme werden nur knapp als Tiere eingestuft. Sie haben Zellen, die voneinander unabhängig sind, aber in einer Kolonie zusammenarbeiten. Es ist möglich, dass eine einzelne Schwammzelle überlebt, sich fortpflanzt und eine ganz neue Schwammkolonie bildet. Sie sind so einfach, dass sie weder Gewebe noch Organe besitzen, dafür aber spezialisierte Zellen, die bestimmte Funktionen wie Schutz, Erzeugung eines Wasserstroms und Abbau von Krankheitserregern erfüllen. Schwämme gelten als eines der ersten Tiere, die sich entwickelt haben und zu einem als Porifera bekannten Tierstamm gehören.

            Wo findet man Schwämme?

            Fast alle Schwämme kommen in Meeresumgebungen vor. Sie leben sowohl in flachen Küstengewässern als auch in Tiefseeumgebungen, aber sie leben immer am Meeresboden. Fleischfressende Tiefseeschwämme wurden in mehr als 8000 m Tiefe gefunden.

            Wie vermehren sich Schwämme?

            Schwämme können sich sowohl asexuell als auch sexuell auf verschiedene Weise vermehren. Zu den asexuellen Fortpflanzungsmethoden gehören: das Wachstum von Ausläufern, die sich zu neuen Individuen entwickeln, eine Knospe, die sich vom Elternschwamm trennt und an anderer Stelle einen neuen Schwamm erzeugt, und das einfache Aufbrechen von Teilen eines Schwamms und das Einsetzen an einem neuen Ort.

            Die sexuelle Fortpflanzung erfolgt durch die Verschmelzung eines Spermiums und einer Eizelle. Spermien werden in die Wassersäule freigesetzt und dringen in einen anderen Schwamm ein, bevor ein Ei befruchtet wird. Das Ei entwickelt sich im Schwamm, bis es als Larve freigesetzt wird. Die Larven können sich durch das Wasser bewegen und sich niederlassen, sobald sie ein geeignetes Substrat gefunden haben, um zu einem erwachsenen Schwamm zu wachsen.

            Wie ernähren sich Schwämme?

            Bestimmte Zellen innerhalb des Schwamms haben sogenannte ‘Flagella’. Die Geißeln werden verwendet, um im Inneren des Schwamms einen Wasserfluss zu erzeugen, der aus großen Löchern fließt, die als "Osculum" bekannt sind. Der Wasserfluss aus dem Osculum erzeugt ein Vakuum, das Wasser durch die Poren des Schwamms ansaugt. Während das Wasser durch die Poren fließt, filtern die Schwämme kleine organische Stoffe, Bakterien, Phytoplankton und Protozoen aus dem Wasser. Einige Tiefseeschwämme haben fleischfressende Ernährungsstrategien entwickelt und fangen kleine Krebstiere mit hakenförmigen Strukturen.

            Interessante Fakten:

            • Eine Ansammlung verschiedener Schwammarten wird als ‘sleeze’ bezeichnet.
            • Schwämme können bis zu 90% aller Bakterien, die durch ihre Poren gelangen, herausfiltern – was sie für die Krankheitsprävention enorm wichtig macht.
            • Viele Schwämme haben krebshemmende Eigenschaften und wurden zur Entwicklung verschiedener Krebsbehandlungen verwendet

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            Biolumineszenz in Quallen

            Biolumineszenz, die Fähigkeit, Licht zu erzeugen, ist ein gemeinsames Merkmal vieler Meerestiere und ist bei Quallen gut vertreten. Quallen sind frei schwimmende Organismen, die zum Stamm der Cnidaria gehören, der aus vielen verschiedenen Arten besteht, und der Begriff umfasst auch locker den Stamm Ctenophora, die Wabenquallen. Viele Quallen besitzen die Fähigkeit zur Biolumineszenz, insbesondere Kammquallen, von denen bekannt ist, dass mehr als 90% der planktonischen Arten Licht erzeugen (Haddock und Case 1995). Die wohl berühmteste aller biolumineszenten Wirbellosen ist die Aequorea victoria, die erste Art, aus der GFP isoliert wurde, eine Entdeckung, die später mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurde. Biolumineszenz wird hauptsächlich als eine Form der Kommunikation zwischen Tieren verwendet und kann zur Verteidigung, Offensive und intraspezifischen Kommunikation verwendet werden. Viele Tiere nutzen Biolumineszenz auf vielfältige Weise, obwohl Quallen sie hauptsächlich zur Verteidigung verwenden. Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass die verschiedenen Arten, in denen Quallen die Biolumineszenz nutzen, noch entdeckt werden. Diese Grafik veranschaulicht die vielen verschiedenen Arten, in denen Meeressäuger, einschließlich Quallen, Biolumineszenz nutzen.

            Schematische Darstellung der Methoden, bei denen viele Meerestiere Biolumineszenz verwenden. Schellfisch. et al. 2010


            Angeborene Verhaltensweisen: Bewegung und Migration

            Angeborenes oder instinktives Verhalten beruht auf der Reaktion auf Reize. Das einfachste Beispiel dafür ist a Reflexaktion, eine unwillkürliche und schnelle Reaktion auf Reize. Um den „Knie-Ruck“-Reflex zu testen, klopft ein Arzt mit einem Gummihammer auf die Patellasehne unterhalb der Kniescheibe. Die dortige Reizung der Nerven führt zu dem Reflex, das Bein am Knie zu strecken. Dies ist vergleichbar mit der Reaktion von jemandem, der einen heißen Herd berührt und instinktiv seine Hand wegzieht. Selbst Menschen mit unserer großen Lernfähigkeit zeigen noch immer eine Vielzahl angeborener Verhaltensweisen.

            Kinesis und Taxis

            Eine andere Aktivität oder Bewegung des angeborenen Verhaltens ist Kinese, oder die ungerichtete Bewegung als Reaktion auf einen Reiz. Orthokinese ist die erhöhte oder verringerte Bewegungsgeschwindigkeit eines Organismus als Reaktion auf einen Reiz. Asseln zum Beispiel erhöhen ihre Bewegungsgeschwindigkeit, wenn sie hohen oder niedrigen Temperaturen ausgesetzt sind. Diese Bewegung, obwohl zufällig, erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass das Insekt weniger Zeit in der ungünstigen Umgebung verbringt. Ein weiteres Beispiel ist die Klinokinese, eine Zunahme des Drehverhaltens. Es wird von Bakterien wie E coli was in Verbindung mit der Orthokinese dazu beiträgt, dass die Organismen zufällig eine gastfreundlichere Umgebung finden.

            Eine ähnliche, aber gezieltere Version der Kinese ist Taxen: die gerichtete Bewegung auf einen Reiz zu oder von ihm weg. Diese Bewegung kann als Reaktion auf Licht (Phototaxis), chemische Signale (Chemotaxis) oder Schwerkraft (Geotaxis) erfolgen und auf die Quelle des Stimulus (positiv) oder weg (negativ) gerichtet sein. Ein Beispiel für eine positive Chemotaxis sind die einzelligen Protozoen Tetrahymena thermophila. Dieser Organismus schwimmt mit seinen Flimmerhärchen, bewegt sich manchmal geradlinig und manchmal dreht er sich. Das anziehende chemotaktische Agens verändert die Frequenz der Drehung, wenn sich der Organismus direkt auf die Quelle zubewegt und dem zunehmenden Konzentrationsgradienten folgt.

            Feste Aktionsmuster

            EIN festes Aktionsmuster ist eine Reihe von Bewegungen, die durch einen Stimulus ausgelöst werden, so dass das Muster selbst dann, wenn der Stimulus entfernt wird, zu Ende geht. Ein Beispiel für ein solches Verhalten tritt beim Dreistachligen Stichling auf, einem kleinen Süßwasserfisch (Abbildung 1). Männchen dieser Art entwickeln während der Brutzeit einen roten Bauch und zeigen während dieser Zeit instinktive Aggressivität gegenüber anderen Männchen. In Laborexperimenten setzten Forscher solche Fische Gegenständen aus, die in ihrer Form keineswegs einem Fisch ähneln, sondern die auf ihrer unteren Hälfte rot bemalt waren. Die männlichen Stichlinge reagierten aggressiv auf die Objekte, als wären sie echte männliche Stichlinge.

            Abbildung 1. Männliche Dreistachlige Stichlinge weisen ein festes Aktionsmuster auf. Während der Paarungszeit reagieren die Männchen, die einen leuchtend roten Bauch entwickeln, stark auf Gegenstände mit rotem Boden, die in keiner Weise Fischen ähneln.

            Migration

            Abbildung 2. Gnus wandern jedes Jahr über 1800 Meilen im Uhrzeigersinn auf der Suche nach regengereiftem Gras. (Kredit: Eric Inafuku)

            Migration ist die langfristige saisonale Bewegung von Tieren. Es ist eine weiterentwickelte, angepasste Reaktion auf Schwankungen in der Ressourcenverfügbarkeit und ein häufiges Phänomen, das bei allen großen Tiergruppen vorkommt. Vögel fliegen im Winter nach Süden, um mit ausreichend Nahrung in wärmere Klimazonen zu gelangen, und Lachse wandern zu ihren Laichplätzen. Der beliebte Dokumentarfilm von 2005 Marsch der Pinguine folgten der 62-Meilen-Wanderung von Kaiserpinguinen durch die Antarktis, um Nahrung zu ihren Brutplätzen und zu ihren Jungen zu bringen. Gnus (Abbildung 2) wandern jedes Jahr über 1800 Meilen auf der Suche nach neuem Grasland.

            Obwohl Migration als angeborenes Verhalten angesehen wird, wandern immer nur einige wandernde Arten (obligate Migration). Tiere, die eine fakultative Migration aufweisen, können wählen, ob sie migrieren oder nicht. Außerdem wandert bei einigen Tieren nur ein Teil der Population, während der Rest nicht wandert (unvollständige Migration). Zum Beispiel können Eulen, die in der Tundra leben, in Jahren wandern, in denen ihre Nahrungsquelle, kleine Nagetiere, relativ knapp sind, aber nicht in den Jahren, in denen Nagetiere reichlich vorhanden sind.

            Nahrungssuche

            Abbildung 3. Der bemalte Storch benutzt seinen langen Schnabel zur Nahrungssuche. (Kredit: J. M. Garg)

            Nahrungssuche ist das Suchen und Ausbeuten von Nahrungsressourcen. Fütterungsverhalten, das den Energiegewinn maximiert und den Energieaufwand minimiert, wird als optimales Nahrungssucheverhalten bezeichnet und wird durch den natürlichen Schnitt begünstigt. Der bemalte Storch zum Beispiel sucht mit seinem langen Schnabel den Boden eines Süßwasser-Sumpfgebietes nach Krabben und anderem Futter ab (Abbildung 3).


            Neuronale Kodierung bei Elektrofischen

            Bruce Carlson und seine Kollegen von der Washington University in St. Louis, USA, erklären, dass elektrische Fische in der Struktur jedes elektrischen Impulses nicht nur Informationen über sich selbst übermitteln, sondern auch die Dauer des Intervalls zwischen den Impulsen variieren, um ihren Verhaltenszustand mitzuteilen, z sie untergeordnet oder dominant sind und wie aggressiv sie sind (S. 2365 ). Alle sensorischen Informationen werden von Neuronen in Muster von elektrischen Spitzen kodiert. Im Fall der elektrischen Signalwahrnehmung durch Mormyriden wird die Information durch spezialisierte Rezeptoren, die als Knollenorgane bekannt sind, sowohl in die Zeitunterschiede zwischen den Rezeptoren als auch in die Intervalle zwischen den Stacheln innerhalb der Rezeptoren kodiert. Carlson und seine Kollegen beschreiben auch, wie sich zwei Unterfamilien pulsartiger afrikanischer Mormyriden in ihrer Fähigkeit unterscheiden, Unterschiede in der Wellenform der emittierten elektrischen Signale zu unterscheiden, und sie erklären, dass diese Wahrnehmungsunterschiede auf Unterschiede in den Mittelhirnstrukturen sowie auf Unterschiede in der Verteilung der Knollenorganrezeptoren auf den Fischkörpern. Die Autoren schließen mit den Worten: „Der elektrische Kommunikationsweg der Mormyriden ist ein leistungsstarkes Modell für die Integration mechanistischer Studien der temporalen Kodierung mit evolutionären Studien korrelierter Unterschiede im Gehirn und Verhalten, um neuronale Mechanismen zur Verarbeitung von temporalen Codes zu untersuchen.“

            Javier Nogueira und Angel Caputi aus Montevideo, Uruguay, setzen das Thema der schwach elektrischen Fische vom Pulstyp fort und befassen sich mit der grundlegenden Frage nach den Eigenschaften eines Neurons und wie sie diesem Neuron ermöglichen, an einem bestimmten Schaltkreis teilzunehmen. In diesem Review konzentrieren sie sich auf einen bestimmten Zelltyp: sphärische Neuronen im elektrosensorischen Lappen von Gymnotus omarorum (S. 2380 ). Having defined the properties of this type of neuron – which is a one-spike-onset neuron – Nogueira and Caputi go on to explain that the cell plays a key role in distinguishing between electric fields that have been self-generated and externally generated. Spherical neurons allow the fish to preferentially process self-generated electric images of their surroundings in the presence of weaker electric fields generated by surrounding fish of their own species. Comparing the function of one-spike-onset neurons in the fish's electrosensory system

            Concluding the section on information encoded in electric fish fields and how the animals process that information, Maurice Chacron, Sarah Stamper and Eric Fortune describe an additional source of information exploited by a second category of gymnotiform fish, which emits a continuous – wave-type – electric field (p. 2393 ). Chacron, from McGill University, and colleagues explain that low frequency electrical signals produced by social interactions between these fish add an additional frequency component to the electric field that results in a low frequency envelope that modulates the structure of the electric field. The envelopes produced by the movement of a fish's body have lower frequency properties than envelopes produced by the interaction between close together fish, and the trio adds that congregating fish, ‘respond in robust and stereotypical ways to social envelopes that serve to increase the envelope frequency’. Moving on to consider how the fish extract information from electric field envelopes, the team traces the processing circuit from the response of the electroreceptors that detect electric fields, through to a region of the brain called the torus semicircularis, where the signal is extracted, leading to perception and behaviour.


            Critter Catalog

            Physical description varies widely with sex, age, and habitat. In general, they are streamlined, with 8 to 12 spines in the anal fin and lack teeth at the base of the tongue (unlike their close relatives, Oncorhynchus clarkii). The undersides tend to be silvery with a pinkish red stripe along the upper-middle part of the body, though this stripe can vary from dark to light. Resident rainbows and spawning steelhead tend to be lighter with more pronounced pink stripes, while ocean-going steelhead are darker and silvery to blend into their ocean environment. Most have black spots above the lateral line, and resident rainbows tend to have more intense spotting, well below the lateral line. Juvenile fish have 8 to 13 parr marks on their sides and become silvery as they mature. (Delaney, 2005 Gall and Crandell, 1992 Klontz, 1991 Van Hulle, 2005)

            • Andere physische Merkmale
            • ektotherm
            • heterothermisch
            • bilaterale Symmetrie
            • polymorphic
            • Sexualdimorphismus
            • männlich größer
            • Range mass 25.4 (high) kg 55.95 (high) lb
            • Average mass 4 kg 8.81 lb
            • Range length 120 (high) cm 47.24 (high) in
            • Range basal metabolic rate 0.6 to 75 cm3.O2/g/hr
            • Average basal metabolic rate 55 cm3.O2/g/hr

            Where do they live?

            Oncorhynchus mykiss are only native to the Pacific Coast of North America, extending from Alaska down to the border between California and Mexico. However, they have been introduced throughout the United States. and in every continent except for Antarctica for game fishing purposes. There are two forms: freshwater resident and anadromous. The resident form is commonly called rainbow trout while the anadromous form is called steelhead. (Delaney, 2005 "Oregon Coast Steelhead Evolutionary Significant Unit", 1998)

            • Biogeografische Regionen
            • Nearktisch
              • eingeführt
              • einheimisch
              • eingeführt
              • eingeführt
              • eingeführt
              • eingeführt
              • eingeführt
              • Andere geografische Begriffe
              • kosmopolitisch

              What kind of habitat do they need?

              Freshwater, brackish, or marine waters of temperate zones. The anadromous form, called steelhead, spawn and complete their early development in freshwater mountain streams, then migrate to spend their adult life in the ocean. In freshwater, they prefer cool water but have been known to tolerate water temperatures up to 24°C (native climates have water temperatures around 12°C in the summer). Productive streams have a good mixture of riffles and pools and overhanging vegetation for shade. Most importantly, they require gravel beds to lay their eggs, and therefore, are sensitive to sedimentation and channel scouring. Juvenile trout prefer protective cover and low velocity water and have been known to be swept away and killed in water that is too fast. Since they are native to the western U.S., then tend to be found in coastal streams and rivers which naturally have reduced flow in summer months. (Behnke, 1992 Gall and Crandell, 1992 "Life History Notes: Rainbow Trout", 2005)

              • These animals are found in the following types of habitat
              • gemäßigt
              • tropisch
              • Salzwasser oder Meer
              • frisches Wasser
              • Aquatische Biome
              • pelagisch
              • Seen und Teiche
              • Flüsse und Ströme
              • temporary pools
              • Küsten
              • Brackwasser
              • Range elevation 0 to 3000 m 0.00 to 9842.52 ft
              • Range depth 10 to 200 m 32.81 to 656.17 ft

              How do they grow?

              Oncorhynchus mykiss larvae go through a series of morphological changes to prepare for life in the sea, and spend their adult life there for 2 to 3 years before migrating upstream to spawn in their natal stream. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954 Thrower, et al., 2004)

              Wie reproduzieren sie sich?

              Female fish find suitable nest sites while their male mate guards the site from other interested males and predators. The female digs the nest (called a redd) with her anal fin and then descends upon it to position her vent and anal fin into the deepest part of the redd. The male joins her in a parallel position so that their vents are opposite each other. The male and female open their mouths, arch their backs, and deposit the eggs and milt (fish sperm) at the same time. The eggs are enveloped in a cloud of milt and are fertilized. Only a few seconds elapse from the time the female drops into the redd and fertilization occurs. The female then covers the nest with gravel and repeats the process again a few times until she has deposited all of her eggs. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954)

              Adult rainbow trout and steelhead lay their eggs in a series of nests in gravel. Collectively, the nests are called a redd. When they hatch, the hatchlings are still attached to, and survive on their yok sac. They remain in the protective gravel for about 2 to 3 weeks when they have shed their yolk sacs and are fit enough to survive in the open water. Juvenile fish tend to stick to shallow and side areas of the streams where there is protective cover and slow-moving currents. The remain in their native streams for 1 to 3 years while they grow fit enough to spawn or migrate to the ocean, in the case of steelheads. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954 Behnke, 1992 Delaney, 2005 Thrower, et al., 2004)

              • Wichtige reproduktive Funktionen
              • iteroparisch
              • Saisonale Zucht
              • sexuell
              • Düngung
                • extern
                • How often does reproduction occur? Rainbow trout breed every three to five years. Though steelhead are one of the only salmonids able to spawn twice in a lifetime, the return rate is very low, about 10-20%
                • Breeding season Spawning occurs from March to July, depending on temperature and other climatic variables. Winter steelhead in California start spawning as early as January.
                • Range number of offspring 200 to 8000
                • Average number of offspring 3500 AnAge
                • Range time to hatching 3 to 16 weeks
                • Range time to independence one to three years
                • Range age at sexual or reproductive maturity (female) 3 to 11 years
                • Range age at sexual or reproductive maturity (male) 3 to 11 years

                Female rainbow trout and steelehead simply lay their eggs in a gravel bed and leave the young hatchlings to mature on their own. Male steelhead frequently breed with multiple female partners, possibly because more females than males die during the breeding period. (Delaney, 2005)

                • Investition der Eltern
                • no parental involvement
                • Vordüngung
                  • Bereitstellung
                  • schützend
                    • weiblich
                    • schützend
                      • weiblich

                      How long do they live?

                      How do they behave?

                      Steelhead and rainbow trout are solitary fish, leaving the group of juveniles once they have hatched from eggs. As adults, they compete with all kinds of trout and salmon for food and habitat. The largest trout tend to get the best habitat. Adult steelhead have a remarkable homing instinct and consistently return to their natal stream to spawn. Steelhead have been known to migrate thousands of kilometers between the ocean and their natal stream to spawn. Migration ranges have been severely cut due to excessive damming of most western rivers and streams. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954 Alexander, 1991 Behnke, 1992)

                      • Wichtige Verhaltensweisen
                      • natatorial
                      • beweglich
                      • migratory
                      • einsam
                      • territorial
                      • Dominanzhierarchien
                      • Range territory size 10 to 5000 km^2

                      Heimbereich

                      Resident rainbow trout maintain small territories but also disperse from areas with higher population densities in order to find food. ("The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon", 1954 Behnke, 1992)

                      How do they communicate with each other?

                      There is little communication between rainbow trout and steelhead. Once the fry emerge from the gravel, they become hostile to each other and compete for habitat. Larger fish usually win out the best habitat and food sources, and there is a size hierarchy within aquatic systems among all trout species. Potential mates communicate before spawning with visual cues. Oncorhynchus mykiss individuals are visual predators, relying on a keen sense of vision to detect prey. Trout species use both chemical cues and detection of the earth's magnetic fields to navigate to and from natal streams and on ocean journeys. (Grubb, 2003)

                      • Kommunikationskanäle
                      • visuell
                      • taktil
                      • Wahrnehmungskanäle
                      • visuell
                      • taktil
                      • chemisch
                      • magnetic

                      Was essen Sie?

                      Rainbow trout and steelhead are insectivorous and piscivorous. Resident rainbow trout tend to eat more fish than steelhead. Both species primarily feed on invertebrate larvae drifting in mid-water to conserve energy that would be expended if they were foraging for food in the substrate. Young rainbow trout and steelhead eat insect larvae, crustaceans, other aquatic invertebrates, and algae. (Behnke, 1992 Delaney, 2005 Klontz, 1991 "Steelhead: Oncorhynchus Mykiss", 2005 Smith, 1991 Van Hulle, 2005)

                      • Primäre Ernährung
                      • Fleischfresser
                        • Insektenfresser
                        • Tiernahrung
                        • Fisch
                        • Insekten
                        • aquatic or marine worms
                        • Wasserkrebse
                        • Pflanzliche Lebensmittel
                        • Algen

                        What eats them and how do they avoid being eaten?

                        In the Great Lakes, sea lampreys are the most common predators of all salmonid species, including rainbow trout. Other predators in both native and introduced habitats include: larger trout, fish-eating birds like great blue herons (Ardea herodias), mergansers (Mergus), and kingfishers (Ceryle), and mammals including mink (Neovison vison and Mustela lutreola), raccoons (Procyon lotor), river otters (Lontra), grizzly bears (Ursus arctos), American black bears (Ursus americanus), humans, and larger marine mammals who feed on migrating steelhead. Rainbow trout tend to stick to the sides of streams and rivers where shading is prevalent, the water is less swift, and protection is greatest. Trout species are vigilant and capable of rapid swimming to escape predation. ("Steelhead: Oncorhynchus Mykiss", 2005 Smith, 1991)

                        • Bekannte Raubtiere
                          • kingfishers (Ceryle)
                          • grizzly bears (Ursus arctos)
                          • American black bears (Ursus americanus)
                          • river otters (Lontra canadensis)
                          • mink (Neovison vison and Mustela lutreola)
                          • raccoons (Procyon lotor)
                          • sea lampreys (Petromyzon marinus)
                          • mergansers (Mergus merganser)
                          • great blue herons (Ardea herodias)
                          • other trout species (Salmonidae)
                          • humans ( Homo sapien )

                          What roles do they have in the ecosystem?

                          Rainbow trout and steelhead are important predators in their native habitats, they also serve as important sources of food for larger predators. (Smith, 1991)

                          Do they cause problems?

                          Rainbow trout have been introduced throughout the world, negatively impacting species of native freshwater fishes and, therefore, native fisheries.

                          How do they interact with us?

                          These fish are one of the most popular game fishes around the world, leading to nearly global introduction. They are introduced to stimulate local angling and associated recreational economies. However, where they are introduced, they can outcompete native trout species. ("Steelhead: Oncorhynchus Mykiss", 2005 "Oregon Coast Steelhead Evolutionary Significant Unit", 1998 "Life History Notes: Rainbow Trout", 2005)

                          Are they endangered?

                          Steelhead are endangered in Washington and California, and threatened in California, Oregon, Washington, and Idaho. Most of their decline has resulted from impacts to habitat and shrinking of spawning routes due to dams and other diversions. Siltation, caused by forestry practices, and erosion, caused by urban and agricultural development, has also impacted spawning beds. (Behnke, 1992 Delaney, 2005 "Oregon Coast Steelhead Evolutionary Significant Unit", 1998 Van Hulle, 2005)

                          Mitwirkende

                          Tanya Dewey (Herausgeberin), Animal Diversity Web.

                          Katherine Ridolfi (author), University of Michigan-Ann Arbor, Kevin Wehrly (editor, instructor), University of Michigan-Ann Arbor.

                          Verweise

                          Ohio Department of Natural Resources, Division of Wildlife. 2005. "Life History Notes: Rainbow Trout" (On-line). Accessed October 09, 2005 at http://www.dnr.state.oh.us/wildlife/Fishing/aquanotes-fishid/rtrout.htm.

                          NOAA Fisheries Office of Protected Resources. 1998. "Oregon Coast Steelhead Evolutionary Significant Unit" (On-line). Accessed October 09, 2005 at http://www.nmfs.noaa.gov/pr/species/concern/profiles/steelhead.pdf.

                          Michigan Department of Natural Resources. 2005. "Steelhead: Oncorhynchus Mykiss" (On-line). Accessed October 07, 2005 at http://www.michigan.gov/dnr/0,1607,7-153-10364_18958-45692--,00.html.

                          California Department of Fish and Game. The Life Histories of the Steelhead Rainbow Trout and Silver Salmon. Bulletin No. 98. Sacramento, CA: California Department of Fish and Game. 1954. Accessed October 10, 2005 at http://content.cdlib.org/xtf/view?docId=kt9x0nb3v6&doc.view=frames&chunk.id=d0e1958&toc.depth=1&toc.id=d0e1958&brand=oac.

                          Alexander, G. 1991. Trout as Prey. S. pp. 112-117 in J Schnell, J Stolz, eds. Trout: The Wildlife Series . Harrisburg, PA: Stackpole Books.

                          Behnke, R. 1992. Native Trout of Western North America . Bethesda, MD: American Fisheries Society.

                          Delaney, K. 2005. "Rainbow Trout: Wildlife Notebook Series" (On-line). Accessed October 09, 2005 at http://www.adfg.state.ak.us/pubs/notebook/fish/rainbow.php.

                          Gall, G., P. Crandell. 1992. "Oncorhynchus mykiss Rainbow Trout" (On-line). Fishbase. Accessed October 07, 2005 at http://www.fishbase.org/Summary/SpeciesSummary.php?id=239.

                          Grubb, T. 2003. The Mind of the Trout: A Cognitive Ecology for Biologists and Anglers . Madison, WI: The University of Wisconsin Press.

                          Klontz, G. 1991. "UC Davis California Aquaculture" (On-line pdf). Manual for Rainbow Trout Production on the Family-Owned Farm. Accessed October 20, 2005 at http://aqua.ucdavis.edu/dbweb/outreach/aqua/TROUTMAN.PDF.

                          Smith, R. 1991. Rainbow Trout (Oncorhynchus mykiss). S. pp. 304-323 in J Stoltz, J Schnell, eds. Trout: The Wildlife Series . Harrisburg, PA: Stackpole Books.

                          Thrower, F., J. Hard, J. Joyce. 2004. Genetic architecture of growth and early life-history transitions in anadromous and derived freshwater populations of steelhead. Journal of Fish Biology , 65: 286-307.

                          Van Hulle, F. 2005. "Steelhead Trout: Wildlife Notebook Series" (On-line). Accessed October 10, 2005 at http://www.adfg.state.ak.us/pubs/notebook/fish/steelhd.php.

                          Ridolfi, K. 2006. "Oncorhynchus mykiss" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed June 22, 2021 at http://www.biokids.umich.edu/accounts/Oncorhynchus_mykiss/

                          BioKIDS is sponsored in part by the Interagency Education Research Initiative. It is a partnership of the University of Michigan School of Education, University of Michigan Museum of Zoology, and the Detroit Public Schools. This material is based upon work supported by the National Science Foundation under Grant DRL-0628151.
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